糖尿病治疗药研发新进展.pdfVIP

海外参考 OV ER S EA S R EFER EN C E 糖尿病治疗药研发新进展 黄胜炎 中图分类号 : R979. 9　　　文献标识码 : A 　　　文章编号 : 1006 - 1533 (2009) 08 - 0376 - 04 　　据预测 ,全球糖尿病患者将从 2006 年的 2. 46 亿例增 的 Cyclo set,用于治疗 2 型糖尿病 ,这是此类药物中的第一 至 2025 年的 3. 8亿例 。世界卫生组织预测 ,至 2030 年 ,发 个由美国 FDA 批准上市的。单独使用 Cyclo set或辅以磺酰 展中国家的 2 型糖尿病患者数可能 占全球的 76% (见表 脲 、二甲双胍加磺酰脲 ,均可改善对患者的血糖控制 。 1) 。此种发展趋势主要是发展中国家城市化进程迅速 ,许 Cyclo set是美国 FDA 颁布 “糖尿病治疗药需研究显示 多人的生活方式逐渐接近发达国家 ,他们罹患糖尿病与生 不增加心血管疾病危险 ”新准则后首个获准上市的药品。 活方式的改变密切相关 。 以溴隐亭对 3 000 例 52 wk双盲安全性研究显示 ,与安慰剂 表 1　发展中国家糖尿病患病人数 (万例 ) 相比不加重心肌梗死 、休克、因不稳定心绞痛住院、充血性 　　国家 2000年 2030年 心力衰竭和再次血管手术等心血管疾病 。 中国 2 080 4 230 对新诊断的 2 型糖尿病或不能以目前已上市药物控制 印度 3 160 8 090 血糖的患者 , Cyclo set提供了治疗糖尿病的一条崭新途径 。 巴基斯坦 520 1 490 此外 , 2 型糖尿病是心血管疾病高危人群 ,故本品显示不增 孟加拉国 320 1 180 加诸如心脏病发作等心血管疾病危险尤为引人注 目。 巴西 460 1 130 Cyclo set代表了治疗 2 型糖尿病的新途径 ,对糖尿病患 　　近年 , 国外批准上市治疗糖尿病 的二肽基肽酶 - 4 ( 者来说是首个靶向人体多巴胺 神经系统内神经元或神经 ( ) ( DDP - Ⅳ 抑制药类新药有磷酸西他利停 sitaglip tin pho s ) 细胞的化学递质 活性的药物 。多巴胺激动剂溴隐亭增加 ) ( ) phate 和维达利停 vildaglip tin 等 。开发的新剂型主要有 多巴胺活性 。然而 , Cyclo set在人体内改善血糖控制的特异 口服复方制剂和预填充笔形注射器 。2009 年 5 月 , 美国 机制尚不清楚 。溴隐亭治疗糖尿病的研发是基于临床前研 FDA 批准原催乳激素抑制药 、多巴胺拮抗药溴隐亭用于治 究显示在代谢疾病状态时大脑多巴胺活性低 ,在 2 型糖尿 疗 2 型糖尿病 。 ( 病患者体内发现这些因素主要是诸如胰岛素抵抗性 人体