当归特征组分的识别与定量对比.pdfVIP

第 卷第 期 色 谱 ’ ! UJ.1’MJ1! 年 月 ! + 85LMNANO,PQM-7,R85Q,E-I,SQ-65T E:KH! 当归特征组分的识别与定量对 比 张子忠， 梁鑫淼， 卢佩章， 张 青， 薛兴亚 （中国科学院大连化学物理研究所，辽宁 大连 ） % 摘要：将高效液相色谱模式／二极管阵列检测与自编紫外光谱库管理软件结合，用液相色谱／紫外光谱 以及特征参 数研究同种当归多个特征组分的识别及快速定量对 比。色谱／光谱及其特征参数共同表达同种当归 个特征组 !+ 分；探讨定量对比的关键技术；定量比较两个同种当归相同组分的浓度差异。多指标表达当归特征组分，可用于它 们的识别；定量手段的建立，可对比当归特征组分定量结果的差异性。不用化学对照品，便能识别和定量比较当归 样品中的多组分。方法简便易行、快速，结果的代表性强、重现性 良好。 关键词：反相高效液相色谱；当归；特征组分；定量对比 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） ,%() - #)$+!!#($#* 腈（上海陆都实业有限公司）；分析纯异丙醇（沈阳化 ! 前言 学试剂厂），精馏处理；超纯水，由E/../#F制备；其他 当归为伞形科植物 （ ） 试剂均为分析纯。 !$%’()$)) ,./01 # ［］ 的干燥根。对其单一组分的分析 已有报道。 供试液的制备 2/3.4 # 当归的组分十分复杂，并且有效组分还不十分清楚， 当归（ ）供试液：来源于中国药品生物制品检 化学对照品有限；不同来源，甚至相同来源的同种当 定所。将其置于 !(=7索 氏提取器 中，加入 % 归，采收时间不同以及储藏条件等因素有变化时，不 体积分数为 的乙醇冷浸过夜，提取 ，回 =7 ’(G )H 仅仅会影响其单一组分的浓度。因此，同种当归样 收溶剂，再加入 +=7水饱和的正丁醇。用体积分 品中多组分的识别与分析有待研究。 数为 ’(G的乙醇定容至 !(1=7容量瓶 中，量取 针对复杂体系的分析，统一分析方法以及多模 =7置于刻度试管中。用氮气吹扫溶剂至 1) ［，］ 式多柱色谱系统 !+ 研究思路已经提出。本文先用 。再加水至 ，摇匀，静止至试管中两液层 =7 =7 5678模式／二极管阵列检测，探讨了分离当归大量 透明即完全