生物衰老机理的研究进展.pdfVIP

中药鉴定理论与实践·第二卷 标题随之出现在各种报刊上，不但对中药治疗的有效性和安全性显缺乏实事求是的科学态 度，而且所依据的材料类比欠科学：将西药的组成类别(如抗生素类、解热镇痛类)的 ADR与整个中药的ADR进行比较，犯了常识性错误，若将中药与西药各自的ADR进行比 较似乎更有可比性。 2．8．3普及中药知识，树立正确认识公众缺乏用药常识，以各种形式普及中药知识 非常重要，既要让公众了解中药的治疗作用是主流的，中药ADR并不是不可以预防和控制 的，又要让公众了解世界上没有绝对安全的药物，安全性不是无害或无ADR，而是让用药 者承受最小的治疗风险获得最大的治疗效果。对医患双方过于看重新药而寄予满怀希望，应 该用英国的“新上市药品的严重反应当由希望从新药得到好处的社会来分担责任”来进行解 读和教育。 3．结论 判别中药ADR必须在理清概念的前提下进行，并将中药ADR与药害相区别。对中药 ADR应该持有辨证的观点，中医药理论符合21世纪的综合性、调整性、辨证性及终身性治 疗的要求，WHO也将传统药列入治疗手段，中药有长期而大量的临床应用基础，相对化学 药品而言有安全性高、价格低廉、标本兼治、不污染环境等特点，但中药确实有ADR，公 众一方面应正视中药ADR，不应将有ADR的药品看作不合格的药品，也不应与“毒药”、 “假药”、“劣药”以及“不能使用的药”相提并论，更不能因为中药ADR就觉得中药不可 信，或者其副作用就越大；男一方面要根据临床情况实事求是地报道，不仅依靠个案报道、 经验和病例总结，还要采用循证医学手段，利用大样本、多中心、随机对照的临床试验进行 荟萃分析评价，形成明确的资料，建立预警机制，科学地预防中药ADR的发生，减轻严重 ADR，以合理的风险、最大限度地获得治疗利益，才有利于中药的现代化和国际化。 [参考文献] roleofnational SerWHO．1972， [1]WHO．Internationa[drugmonitoring：thecenters[M]．TeehRep 498． Edwards R，Aronson jK．Adversedrug [z3 re8ctions：defimition．magn。5溶，8ndrnsnagemerlI[圮．rrhe Lancet，2000，356【Z793)：1255． [3]中华人民共和国卫生部，国家食品药品监督管理局．药品不良反应报告和监测管理办法[s]， 2004年3月4日实施． 生物衰老机理研究进展 夏锦明，张颖，康建国 (辽守中医学院药学院，沈阳110032) [摘要]随着人们对健康、长寿的不断关注与渴望，衰老与抗袭老研究也就成为当令 世界的热点问题。为了揭开生物衰老神秘的面纱，无数科研I作者在努力的探索、奋斗着。 现就目前衰老研究中最具有代表性的学说及其进展做一综述。 [关键词]衰老；衰老机理 生物衰老是一个多因素、复杂的综合的生理变化过程．是个体成长过程中必然出现的特 殊阶段。当人类生长发育到成熟期以后，随着年龄的增长。机体在形态结构和生理功能方面 ·58· 中药鉴定理论研究与综述 都必然要出现一系列退行性变化，这就是通常所说的“衰老”。近百年来，对衰老和延缓衰 老的研究是医学界重视和探索的课题，但到上个世纪40年代才进入从生理、生化及生态诸 方面系统地研究衰老的时期。关于衰老的学说虽然很多，但基本上可以归纳为两类：程序性 衰老理论和损伤性衰老理论。前者认为衰老是遵从一个遗传决定的时间表；而损伤衰老理论 侧重于随时间积累的损伤引起的各种紊乱。本文综述了主要的、有代表性的衰老学说，为延 缓衰老提供科学的依据。 1．基因程控学说 衰老的基因程控学说最早是由Hayrick(1966年)提出。他认为衰老的过程与计算机编 码的程控过程相似。许多统计学资料也表明，物种的平均寿命和最高寿命是相当恒定的，所 以物种的寿命显然在一定程度上受遗传基因的控制。例如人类最高寿命始终恒定在75～1lO 岁范围，说明人