牛分枝杆菌分泌蛋白Ag85B在原核表达载体中克隆、表达.pdfVIP

牛羊传染病 6讨论：“防治剂”型兽药，对病原体于24小时内即可杀灭，但皮试反应转阴需经一定时间才能消除， 有个别牛对结核菌素敏感，可终生检疫阳性，实际并未感染结核，这次尚未遇到。但这种现象反映结核菌 素皮试中有不完善之处。应引起注意。 这次治疗充分证实“防治剂”型兽药奇效性，“牛防治荆”之所以速效，是有同类经筛选外源基因插入病 原菌基因序列，或发生置换，使病原菌火去致病力；“牛病制荆”是造成病原卣致病基冈缺失而火去致病力 的。为了更好保持这种状态。经半年后应强化这种状态，则会产生更持久免疫过程，以确保牛群长期处f健 康状态。值得强调的是，千万不能认为治愈后就万事大吉．加强饲养管理，注意防疫措施仍是不可缺少的 重要环节，严防强毒再次侵入。疏忽疫后防疫而造成损失范例也是有的，在老区见到过收粪车家家走，直 进密舍而引起发病，要引以为戒。加强饲养管理特别是全价饲料调配不能忽视，时亥4检查畜群状态，有异 常采用相应药物十分必要，不可大意。 7结论；通辽市某旗所见牛结核感染并1|偶然，范例其多，这与牛的引进方法关系很大，引进牛必须 经过检设才行。显然这次牛结核病发生纯属失职，是原牛群带进米的，引进牛时必须引以为戒，以免造成 巨大损失．保护好群众莽牛的积极性。 “防治剂”型兽药是牛结核病克星，当前只有“防治剂”型兽药能彻底清除牛结核菌感染。 结核病和布氏杆菌病均为多途径传播，都是人畜共患病，必须考虑清除问题，唯有“防治剂”型兽药能 担此重任。布病也是大老难问题，也是多囚管理失职而发生与蔓延，虽然布痫较结核病易于清除，由于管 理不当造成泛烂恐一时难以控制和清除，但必须首先消除病源，这是重中之重要害问题。应用“防治荆”型 兽药清除布病工作也是迫在眉睫之事，否则要引起大患，应引起兽医工作者高度重视。 根除慢性传染病，平时必须认真施行“无规定疫病区”帮I‘【净化清群’’培育健康种畜群的要求规定，这是 子孙万代根本大事，尽管花费巨大，也必须做好，否则后人受害是难免之哥千。“。1 参考文献略 牛分枝杆菌分泌蛋自A985B在原核表达载体中的克隆、表达 罗家琴’张以芳10车富祥’蒋成砚1 选研究奠定了基础。 牛结核病(bovine tuberculosis)是由牛分枝杆菌(Mycobacterium 传染流行严重地影响畜牧业的持续健康发展，不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病，还造成奶牛产 乳量降低，更严重威胁着人类的身心健康，由于牛和人类的关系(牛奶、牛肉及制品等)较其他动物更为 密切，因此人结核有10％以上由牛分枝杆菌引起。而要从根本上控制牛结核病的发生与流行，必须加强对 本病的诊断学和综合防治措施的研究。 人们早就认识到结核杆菌培养滤液的抗原特性。近10年来，人们对结核杆菌培养液中的分泌蛋白进 行了广泛的研究，发现结核杆菌分泌蛋白是宿主对分枝杆菌感染早期所能识别的重要抗原，在结核病患牛 第六次全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 及其接触者中它们可日【起T淋巴细胞和B淋巴细胞免疫反应111。十几年来国内外学者一直从结核分枝杆菌 培养滤液中提纯蛋白质抗原进行多方面的研究，由丁：该方法制备蛋白抗原较烦琐、费时，因此，近年来许 多研究者应用大肠杆菌来表达结核分杖杆菌基因，简便的获得了大量结核分枝杆菌单一的蛋白抗原。由于 chain reaction，PCR) 的编码基因，本研究旨在以结核杆菌基因组DNA为模板．以聚合酶链反应(polymerase 放大结核杆菌的分泌蛋白A985B(antigen 85B)基因a邸5b，然后插入表达宿主内，宿主菌经诱导，检测其表 达情况，为将此抗原用于临床诊断和疫苗候选抗原打下基础。 1材料与方法 1．1材料 DNA 由云南大学单克隆抗体中心马岚老师惠赠。限制性核酸内切酶EcoRI和Sail、LATaq酶、T4Ligase 上海生物工程公司产品。 1．2引物设计