我国的禽流感防制的研究进展.pdfVIP

生圄童塾量堕芏叁查复主堂塞墨上壅芏苤妥过量堂塞墨 我国禽流感防制研究进展· 于康震“2竹朝阳1崔尚金2 步志高2唐秀英1 (1中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感研究中心．哈尔滨，150001) (2中国农业抖学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室．暗尔滨．15000 囊羹动物漉感研究中心的成立有力地推动了我国禽流感的防制研究工作。本文将就我国在禽流感疫情调 查、诊断和监测、病毒分离鉴定、疫苗免疫、病毒分子生物学等请多方面的研究现状作一简要综述。 关■调膏流感f防制进展＼ 一 ^ 认 禽流行性感冒(简称禽流感，AvianInfluenza，AI)是由A型流感病毒引起的禽类烈性传染病． 被国际兽疫局定为A类传染病，并被列入国际生物武器公约动物类传染病名单，其可表现为亚临 诊到轻度的呼吸系统疾病、产蛋下降到急性致死性疾病等多种形式。世界各地历次由特定毒株引起 的禽流感暴发和流行，均引起了禽只的大量死亡和生产性能的急剧下降，造成了巨大的经济损 禽流感的公共卫生意义。 我国禽流感研究开展的较晚，自80年代起始有禽流感病毒分离方面的研究报道，至90年代． 在集约化养禽业飞速发展、禽流感逐渐成为我国养禽业面临的现实威胁、已经并正在给我国养禽业 造成巨大损失、并可能影响我国人民身体健康的情况下，动物流感研究中心(AIRc)应运而生．迅速 建立了有效的禽流感疫情检测网络体系，并在禽流感疫情调查、诊断和监测、病毒分离鉴定、疫苗免 疫及病毒分子生物学等方面开展了卓有成效的工作。 1膏流感●株的分离鉴定与流行病学调查研究 病毒的分离鉴定是所有禽流感研究的基础，目前在全国范围内已分离、鉴定的包括H1、H3、 H4、H5、H9及H14等亚型在内的禽流感病毒有数十株。l992年陈伯伦等从鸡体中分离到禽流感 病毒，并在国际上首次从发病鸡群中分离到一株H14N5禽流感病毒“。，近期又从我国部分地区的 病性测定，3株H5N1鹅体分离株为高致病力毒株，其余各毒株为低致病力毒株。目前，禽流感病毒 已在我国较普遍存在，并造成了不同程度的危害。 近几年，AIRc对部分地区商品蛋鸡场及养鸡专业村进行了禽流感血清学调查，发现H9亚型 阳性鸡群占禽流感阳性鸡群的93．89％，证实了禽流感，尤其是中等毒力以下H9亚型禽流感在我 国的广泛存在，是目前影响我国养禽业的主要禽流感病毒亚型。 2^流感诊断技术 禽流感亚型众多加上基因突变、重组和重排，使其变异极快，导致毒株的致病性也千差万别，早 期快速诊断和血清学监测无疑是预防、控制禽流感的前提条件，AIRc在近几年时间内相继建立了 一129— 皇垦童笪壁匡芏量苎煎兰壁垒璺±壅芏茎竖过叁堡塞差 禽流感琼脂扩散(AGP)、血凝抑制试验(H1)、神经氨酸酶抑制试验(NI)、间接酶联免疫吸附试验 (ELIsA)等血清学诊断技术以及分子诊断技术(RT—PcR)，满足了我国禽流感流行病学监测及现 地诊断与防制的迫切需要。 2．1 禽流感血清学诊断技术 我国分别制备了自己的覆盖Hl—H15和Nl—N9的标准诊断及分型抗原和血清’。1，并以此为基 础，建立了禽流感血凝抑制(HI)及神经氨酸酶抑制试验(Ⅻ)方法，其高度的特异性和准确性，有力 地保障了我国禽流感毒株的分离与鉴定；此外，建立的禽流感AGP诊断技术及其诊断试剂盒，在 全国范围推广应用取得良好效果的同时，还以重组杆状病毒在昆虫细胞中表达的禽流感病毒核 (NP)蛋白取代了原有的全病毒抗原[8]，提高了诊断的敏感性及抗原的生物安全性，降低了试剂盒 成本，简化了工艺；我国建立的禽流感间接酶联免疫吸附试验(AIV—ELIsA)诊断技术及禽流感抗 体斑点一ELIsA诊断技术，既可用于禽流感的早期诊断，又可用于抗体的监测，可有效地检测到感 染后3—4天的抗体反应，阳性全检出期至少114天，其中的禽流感抗体斑点一EI，lsA诊断技术，结 果易于判定，增加了ELIsA方法在现地禽流感抗体监测及流行病学调查中的适用性，利用该两项 技术研制的试剂盒，具有敏感性高，特异性强+检出时间早，检出持续期长，速度快等特点，便于大批 量检测““”；鉴于对禽流感的生物安全性要求，AIRc还建立了以重组杆状