- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
3讨论
3.1按照GAP规范管理种植三七.使三七的内在品质提高,农药残留量大大降低,其中DDT、
六六六在三七中的残留可以完全避免}有毒重金属As的残留量降低了85%。
3.2按照GAP规范管理种植三七.避免了农药的大量使用、乱用,减少了农药对环境造成的
污染,保护了环境,消除了环境被农药污染所造成的土地板结、环境恶化和对人体的不利影响
等,使人们得到一个洁净的生活环境。
3.3按照GAP规范管理种植三七,革新了传统的种植方法,引进了新技术,最主要的是改变
了人们传统的思想观念,让人们清楚地认识到农药残留的危害和科学技术的重要性,必须依靠
科学技术,才能使三七产业走上可持续发展的道路。
3.4实验还将继续探索减少三七中铅(Pb)残留量的办法,使三七的品质得到更好的提高。
3.5通过GAP规范管理在三七上的成功应用,为其他药材品种如:人参、花旗参等的GAP规
范化种植栽:暗,提供了一定的理论基础。
旱柳叶资源开发利用研究
郑毅男1徐宝军1韩立坤2张晶3 关谷敬三4
(1大连大学医学院,大连 116622;2日本爱嫒大学医学部医化学第二教室
13011
5吉林农业大学中药材学院,长春 8;。日本国家林水省四国试验场)
最近我们对银杏叶、蒲公英、白头翁、黄连,人参、柳叶等48种中草药进行筛选,发现柳叶
对花生四烯酸代谢产物生成的抑制作用最强。近代医学研究表明,花生四烯酸代谢在人体内发
挥着重要的作用。如果失去平衡或者生成过量都会引起多种疾病。例如12一羟基二十碳四烯
酸、血栓烷Az如果产生过量.就会引起动脉硬化、血栓和过敏症等病症。
ma/sudana
旱柳叶是柳属植物早柳(Sa/./z Koldz.)的叶片。本研究以寻找能够有效她降低肝脏
和血液中的脂肪以及抑制花生四烯酸代谢产物的活性成分。开发抗血栓、抗动脉硬化和过敏性
疾病的新药为主要目的。为此,对旱柳叶的化学和生物活性进行了研究。
1材料与方法
1.1实验材料
旱柳叶:5月中旬采自吉林农业大学校园内,室温阴干。wister系大鼠(150~200g),Wister
系大鼠(7周令,zoO~230g),ICR系雌性小鼠(3周龄),由日本爱嫒大学医学部实验动物中心
提供。小鼠饲料:市售圃形饲料(日本东方酵母工业),高脂肪食:牛脂40%.玉米淀粉lO%,糖
England
9%,微量元素4%,混合维生素1%,酪蛋白36%.“C标记花生四烯酸购自New
Nuclear.高效薄层板(HPTLC):Merck公司生产。
1.2实验方法
1.2.1柳叶有效部位单体化台物的提取分离
干燥柳叶用乙醚脱脂后,用95%乙醇浸提,减压浓缩乙醇相,将得到的乙醇浸膏溶于水
·40·
中,然后依次用幕、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取。将正丁醇萃率部分浓缩后溶于少量甲醇
LH t
中,离心去除沉淀,上清渡依次上Sephadcx20、oDs桂,分别用甲醇、甲醇一水(7030)洗
脱,得到三个化合物,经鉴定分别是芹菜素7一O一争D一吡晡葡萄糖醛酸甙(化合物I)、木樨草素一
I.2.2抑制花生四烯酸代谢活性的测定
将PRP离心后取血小板(蛋白含量2~3mu$/m1)。将样品20Ⅲ与大鼠血小板13091混合。在
37℃水浴中孵化5min,加入50
min,加入200p10.5
mol/L甲酸使之停止反应。用乙酸乙酯充分提取、离心,上层液移入离心试
管中.N:气流干燥。干燥后加入40山乙酸乙酯并将之全部点于薄层板上,展开,放射自显影。
剪下薄层板上TXB2及12一HETE位置斑点.用贝克曼液闪计数仪进行放射量测定。
1.2.3脂肪分解活性测定
取大鼠附睾脂肪,除去血管等,用Hank7s缓冲液清洗后,称重,置于缓冲液中,用胶原酶消
化,37c培养1h,过滤,离一D(500
mlHank
细胞25pl,置于试管中,加4%B
文档评论(0)