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·“· 临床放射学理论与实践
3讨论 征;(2)侧脑室受压变形及中线结构移位;(3)脑沟消
文献报道硬膜下血肿表现为等密度者占17%一 失及脑回聚拢内移;(4)增强扫描时脑表面血管向内
25%。由于血肿呈等密度,直接观察到等密度硬膜 移位,从而显示血肿轮廓。
下血肿不太容易,我们应从血肿的占位效应所产生 等密度硬膜下血肿若不注意极易漏诊,但只要
的间接征象予以鉴别诊断,间接征象的观察在本病 牢记因血肿占位而产生的间接征象,适当地运用窗
诊断中占重要地位。主要有:(1)脑灰白质下面内移 口技术,必要时行增强扫描,则不难辨认。
Hurler氏综合征脑部CT表现
516002广东省惠州市人民医院c1’室周辅昔
患者女.9岁。因头痛、呕吐行CT检查。头 硫酸软骨质B和硫酸肝素显著增多。骨骼x线特
部Cr平扫于双侧顶叶自质区见多个小囊状低密度 征为掌跖骨粗短,近端变尖,尺、桡骨远端畸形。相互
影,cr值21H如脑室大小形态正常,脑裂及脑沟未倾斜。蝶鞍增大,呈“J”形。与MPsⅣ型的鉴别是
见扩大。患儿出生后发育不良,身材矮小。视力低 后者有扁平椎而前者椎体上下面中凸而呈卵圆形。
下,3年前在外院诊断为“粘多糖病”。体检:身高: 有关粘多糖病的脑部cT表现,国外文献报道
98一,头大,鼻梁凹陷,眼距增宽。双眼角膜混浊。 最多的是交通性脑积水,脑室进行性扩大、大脑纵裂
肝脾肿大,脊柱轻度后突。x线检查:双手正位片示 和脑沟增宽,此外有蛛网膜囊肿,以上见于各型粘多
掌指骨粗短.掌骨近端变尖.远端干骺端杯状变形。 糖病,并推测为粘多糖物质在脑膜的沉积导致蛛网
双侧尺、桡骨远端变形,相互倾斜。腰椎侧位片示脊 膜粘连引起。此后有作者报道加PsⅡ型患者头部
柱轻度后突。椎体上下面略凸,近似卵圆形,未见鸟 cT于双侧顶枕叶白质及胼胝体内检出弥漫性、多灶
嘴样变形。诊断:Harl“氏综合征(~Ⅱ)SI)。 性囊状低密度影,MRI于T。Ⅵ显示多个囊状低信号
讨论:粘多糖代谢障碍,可引起骨骼、内脏和智 区,T2wI呈高信号,与脑脊液信号一致。结合文献
力的广泛失常,临床称之为粘多糖病(Ⅷ丐)。根据 报道ⅫPs患者脑部病理检查提示血管周围间隙扩
临床症状、遗传特征和生化改变,MPs分为7种类大并充满粘稠液体。笔者认为脑部的囊状改变可能
型,其中I型即Hud“氏综合征。其特征是身材矮与血管周围间隙(删v衄d丑lspace),特别是vn
d踟’Robin
小,角膜混浊、智力缺陷、脊柱后突、肝脾肿大、尿中 gpa∞扩大有关。
鼻咽癌放疗后放射性脑损伤的比较影像学研究
510515广州。第一军医大学南方医院影像诊断科林日增.张雪林
SE
目的:探讨鼻咽癌(NPC)放疗后放射性脑损伤列T1’盯和1-wboT2研1。脑干成像时。加扫矢状面
sE
的cr、Mm、PET以及组织病理学特征。进一步提高
对该疾病多方面的认识。资料和方法:NPc放疗后 信号抑制7r2研1m横断面,增强sETl研,剂量为
放射性脑损伤69例.均经临床、Cr、MRI或唧确
O.1m·mJ/kg体重,肘前静脉注射钆喷酸葡胺(Gd.
诊,其中3例经手术病理证实。53例共行69次crD11,A),注射完毕后扫描。2例行18PFDCPEr扫
检查,其中2t例行cr增强扫描,注射优维显80IIll,描。3例手术切除颞叶病灶,肉眼大体标本观察及
注射完毕后扫描。贼检查:横断面和冠状面sE序 光镜下观察。结幂:(1)病变部位:单铡颞叶29例
临床放射学理论与实践
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