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丽积和它们的CO、CH。氧化活性结合起来考察,发现Pdo/Ce¨zrozO。催化剂在co氧化
中活性最好,其口峰面积并不突出,但a峰面积在所有催化剂中最大,故推测催化剂的C0
氧化活性与q峰具有一定的对应关系。Pdo/Ce¨Zro。o:催化剂对CH.的氧化活性最佳,该
催化剂的p峰面积最大,推测催化剂的CH。氧化活性可能和B峰具有对应关系。Pdo/Ce¨
ce呲zr㈣Oz固溶体的结构有关,因为ce呲zr∽0。为四方结构,而ZrO。主要为单斜结构。由
以上结果可见,Ce/Zr比对负载PdO催化剂的催化活性影响很大,对于CO氧化以Pd0/
‘
Ceo
8Zroz02为最佳,而CH4氧化以PdO/Ce05Zr050z为最佳。
参考文献
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L,zhe“gXM,Zho“g
Ag/Lao.6Sr04Mn03催化剂研究
I.低浓度甲醇完全氧化
林国栋王伟 熊智涛张鸿斌
(厦门大学化学_系固体表面物理化学国寨重点宴验室,厦门361005)
有效地消除甲醇燃料车排放物的污染是甲醇基车用燃料实用化必须解决的问题之一。
汽油车排放物主要吉一系列烃、No,和So:,而甲醇燃料车排放污染物主要是未燃烧的甲醇
和氧化中间产物甲醛。迄今对甲醇基燃料车尾气净化催化剂的研究大多集中于负载贵金属
(Pt,Pd等)催化剂““;在非贵金属燃烧催化剂中,钙钛矿(ABO。)型稀土复合氧化物较具实
用前景。本文作者设计研制一类Ag修饰的La。sr0.Mno。基催化荆,实验结果表明该类催
化剂对低浓度甲醇的完全氧化显示出优良的催化性能。
1实验部分
La州Sr¨MnO。试样由溶胶一凝胶法制备;XRD测试表明经由873K焙烧制备的
百分数,下同)由等容寝渍法将计算量的AgNO。溶液负载于La¨Sr。.MnO,试样上而得。
y%l。a
Mn(N0。)。混合溶液负载于7一Al。O。载体(N:一BET比表面为129K焙烧而
m2/g)上经1073
NOs溶液负载于所制得的y%La¨Sr¨Mno。/7一A120s上经773K焙烧而得。作为对比研究
·]31-
Pt的盐溶液分别负载于7~Al。O。载体上经773
K焙烧而得。催化剂对低浓度甲醇完整氧化
催化活性评价在常压固定床连续流动反应器一气相色谱仪组合系统上进行。每次试验催他荆
用量为300“g,反应产物由102GD型气相色谱仪FID检测器作在线分析。催化剂对
cHsoH深度氧化催化活性以CH。OH转化率达50跖和95%所需反应温度7T。。和n。来表
示。
2结果与讨论
表1示出T“Ag一%La¨sr㈧MnO。系列催化剂上低浓度甲醇完全氧化活性的评价结
果。具有钙钛矿结构的La。sr。;MnO。催化剂对甲醇的深度氧化原本就有较好的催化活性,
相应的丁so和丁。s分别为437和465
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