高效复合菌在木薯酒精废液处理中的应用研究.pdfVIP

第6卷第2期 安全与环境学报 VoI．6No．2 of andEnvironment 2006年4月 Journal Safety Apr，2006 文章编号：1009．6094(2006)02．0045．05 1．2菌种分离、纯化、鉴定 1)分离。称取酒精废液生物处理反应器中的颗粒污泥 高效复合菌在木薯酒精废液 1．0 mL无菌水并放有玻璃珠的50mL三角瓶 g，放入装有9 处理中的应用研究* 中，置摇床上振荡20rain，使微生物细胞分散，静置30s即成 10。1稀释液。用1mL无菌吸管吸取lO‘1稀释液1mL，移入装 刘建福1，王平1，李捍东2，刘琴3，李长征3 有9mL无菌水的试管中，吸吹3次，混合菌液，即成10。2稀释 (1中南林学院生命科学与技术学院，长沙410004； 液。以此类推，连续稀释，制成lO～、lO一、10～、10～、10～、 2中国环境科学研究院，北京100012；3武汉大学资源10。8一系列的稀释菌液。 与环境科学学院，武汉430072) 2)培养。从10～、10-。、lOq稀释菌液中各取1mL于平 板中，倒入熔化并冷却至45～50℃的培养基，轻轻转动平板， 摘 要：对酒精废液生物处理反应器内颗粒污泥中的微生物进行分 使菌液与培养基混合均匀。冷却后倒置，于28～30℃培养1 离纯化。分离出的8株高效优势菌，初步鉴定结果：1号为皮杆菌属； 。2d后观察。 2号为棒杆菌属；3号、4号为微小杆菌属；5号为乳杆菌属；6号为纤 3)纯化。从固体平板上分离出来的菌株，不一定是单个 维单胞菌属；7号为丙酸杆菌属；8号为红长命菌属。对8种纯化后 菌繁殖而成的，必须进一步进行分离纯化。在平板上选择生 的菌株进行混合培养，确定了复合菌群生长最佳培养温度为37℃，最 长较好的有代表性的菌落接种斜面，同时做涂片检查，若发现 适pH值为6．8。在处理过程中投加适量葡萄糖、硝酸铵和微量元素 不纯，挑取菌落进一步分离，直至获得纯培养体。 能够提高复合菌群的处理效果。最佳添加量为：葡萄糖O．5g／L，硝 4)鉴定。根据细菌的形态特征和生理生化特征对分离 酸铵1 m3的UASB g／L，Fe2+5mg／L和C2+25mg／L。在日处理量100 的8株优势菌进行鉴定。 生物反应器中投加该复合菌群后，木薯酒精废液的COD去除率明显 1．3复合菌群培养条件的确定 提高，达到90％以上。处理系统运行稳定。 关键词：环境生物学；糖蜜酒精废液；微生物；分离纯化；鉴定；营 从分离出的8种微生物的纯培养液中各取5mL菌液，加 入500 养元素 mL牛肉膏蛋白胨液体培养基中，观察复合菌群在不同 中图分类号：X172 文献标识码：A 温度和pH值条件下的生长情况。以复合菌悬液在波长420 n