无催化剂条件下经微波辐射合成4—芳亚甲基—2—苯基恶唑—5—酮.pdfVIP

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无催化剂条件下经微波辐射合成4—芳亚甲基—2—苯基恶唑—5—酮.pdf

维普资讯 20O3年第 23卷 有 机 化 学 V01.23.20O3 第 5期,491492 ChiIl~ JournalofOr~llilJcChemistry No.5,491—492 · 研究简报 · 无催化剂条件下经微波辐射合成4.芳亚 甲基.2.苯基嗯唑.5.酮 屠树江 。 蒋 虹。 庄启亚。 缪春宝。 史达清。 王香善。 高 原 (。徐州师范大学化学系 江苏省药用植物生物技术重点实验室 徐州 221OO9) (深圳大学化学系 深圳 51806O) 摘要 以芳醛、马尿酸为原料在无催化剂条件下经微波辐射合成了一系列4_芳亚甲基.2.苯基嚼唑一5.酮 关键词 芳醛,马尿酸 ,嚼唑酮,微波 Synthesisof4-Arylidene-·2-·phenyloxazol-·5-·onesunder MicrowaveIrradiationwihtoutCatalysis TU,Shu-Jiang 一 JIANG,Hong ZHUANG,Qi-Ya MIAO,Chun.Bao SIlI,Da-Qins WANG,Xiang-Shan GAO,Yuan (。DE ofChemistry,Xud~ouNormalv,a~ ity,研 laboratoryofBioteohndogyOnMedicalPlantofJiangsu,Xud~ou221009) (DE ofChe,~try,Shenzhenv,a~ ity,Shenzhen51a~6o) Abstract A seriesof4-arylidene·2··p·henyloxazol·5··o·nes weresynthesizedbyhtereactionofaromaticaldehydes wiht hippuricacidundermicrowaveirradiationwihtoutcatalysis. Keywords aromaticaldehydes ,hippuricacid,oxazolone,microwave 许多杂环化合物具有生物活性和药理活性 ,广泛地被用 c (CH3CO)20 / 做药物.例如,含有曙唑环骨架的苯并吒唑衍生物被用作钙 ‘ ArCH0 l COPh — M i O\夕N (1) 离子拮抗剂、抗肿瘤药物llj.杂环化合物的合成是人们研究 NH crow ave 的热点之一.人们通过各种方法合成杂环化合物,或是通过 1 2 irradiation P5hh 各种方法在环中引入杂原子,或是通过各种方法关环合成杂 环化合物 ,或是利用杂环化合物衍生出新的杂环化合物 . 微波辐射下的有机反应由于其独特的内加热方式 ,它具 1 实验 有反应速度快、时间短、副反应少、产率高、易分离、好处理、 环境友好等优点,微波在有机合成中的应用已引起了人们的 1.1 仪器与试剂 广泛注意l2 j,利用微波技术合成杂环化合

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