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殖,从而产生二次代谢产物一霉菌毒素,从而造成器 重如何避免养殖环境受到霉菌的污染,避免活霉菌
质性损害,病理变化更加突出。 通过各种途径进入机体,所以对于霉菌毒素危害的
霉菌毒素污染饲料造成的危害,受到了畜牧业 控制同样需要采取综合的措施。
的广泛关注,在实际生产中我们也希望业者亦能注
耐药性体外传递和耐药菌体内生存选择性研究’
宋立1,宁宜宝1,张启敬2,杨承槐1,高光1,韩剑锋1
(1中国兽医药品监察所北京100081;2美国衣阿华大学兽医学院美国依阿华50011)
一[摘要]
的抗性能够在大肠杆菌之间传递,TE的结合传递频率为3×lO~。在z组SPF敏感鸡消化道内分别接种多重耐药大肠杆菌和
沙门氏菌,接种后混合饲养,3天可在所有鸡群中分离到耐药大肠杆菌和沙门氏菌。但随时间推移,耐环丙沙星的菌株逐渐减
少,23天后消失。阐明了耐药菌能在敏感鸡群中迅速扩散,但如果没有抗菌药的压力,又很快在宿主体内自然消除。
[关键词] 耐药性}体外传递;肠道耐药菌;扩散;体内消除 、
细菌对氟喹诺酮类药物耐药的分子机理是染色 上,这种遗传物质非常容易在不同动物间、环境中、
不同细菌之间扩散传递[‘]。如我国兽医临床细菌有
体上表达DNA旋转酶的gyrA、gyrB基因以及拓扑
严重抗性的TE、AMP、磺胺类等药的耐药基因。本
异构酶IV亚单位C(parC)等基因的点位突变。其中
单点突变表现为低水平耐药,多位突变则表现出高 研究再现这几种药物耐药性的体外传递,间接表明
水平耐药[1]。这类染色体上的突变基因能从亲代垂 基因传递就会造成耐药性传递。同时阐述了细菌耐
直遗传给子代,目前没有在大肠杆菌之间水平传播 药性的遗传稳定性。
的报道。所以本研究将突变的gyrA作为受体菌的 目前控制细菌耐药性的主要方法是控制抗菌药
标记,探讨染色体以外的耐药基因在大肠杆菌之间 的使用,从理论上讲没有了抗菌药的压力,耐药菌就
的传递。同时通过检测大肠杆菌的gyrA和parC基不会产生,而且已有的耐药菌会失去生存竞争的有
因的突变情况,进一步验证氟喹诺酮药物的耐药基 势。但目前尚未见到这种条件下研究体内耐药菌的
因和耐药表型的相关性。 相关报道。本试验研究探讨自然条件下耐药菌的体
在抗菌药压力下细菌自身基因的突变或环境中 内扩散和生存状态,进一步验证控制抗菌药使用对
耐药基因的获取,是导致细菌产生耐药性的分子机 控制耐药菌的实际效果。
理。1957年日本学者从志贺氏菌中发现了耐药因
子,使人们对耐药质粒的研究从理论进入到实验室 1材料与方法 。
1.1材料
工作中[2]。1959年日本学者Ochiai等和Akiba等采
用混合培养的方法几乎同时证明耐药性(即耐药基
和沙门氏菌S012、S48均由本研究室从不同地区正
因),-j-在痢疾杆菌和大肠杆菌之间传递r引。目前已证
明了大多数耐药基因存在于染色体之外的遗传物质 常鸡泄殖腔拭子分离或收集,耐药情况见表1。标准
·基金项目:国家攻关课题子课题(2002BA514A--17--10) E--mail..songli@ivdc.gov.c11.
·--——725·-——
中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会论文集
生物制品检定所。
大肠杆菌指控菌株C25922购于北京天坛中国药品
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