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DNA的粗提取与鉴定教学设计_郭卫华.doc
DNA的粗提取与鉴定 教学设计
教材分析 本实验既是对组成细胞化合物的验证,也是加强学生对细胞中化合物的提取原理、方法、技巧的理解掌握,同时还是历年来考核的热点。
教材首先介绍了该实验的“实验原理”。接着说明了DNA的粗提取与鉴定的目的要求。并列出了该实验的材料用具。最后详细地介绍了该实验的方法和步骤。 学情分析 通过必修2《遗传与进化》的学习,学生已经了解了证明DNA是主要的遗传物质的实验证据,知道生物体的性状之所以能够遗传给后代,是由于生物体内具有DNA或RNA这些遗传物质。通过本课题的学习,使学生对DNA有更深的认识。 教学目标 1、知识目标
理解DNA的理化特性及根据其理化特性而提取和鉴定的原理。
2、能力目标
(1)初步掌握DNA的粗提取和鉴定的方法。
(2)在对实验原理、步骤的理解和分析过程中发展学生的科学思维。
3、情感、态度、价值观
在科学实验过程中培养学生严谨比较细致、实事求是的科学态度。 教学重点 DNA的粗提取与鉴定方法及其相关原理 教学难点 DNA的粗提取与鉴定方法及其相关原理 教学资源 相关图片、视频 教学过程 教学阶段 教师活动 学生活动 设计意图 时间 引入 这节课,我们一起学习“DNA的粗提取与鉴定”技术。
板书:DNA的粗提取与鉴定
DNA的提取技术是整个基因工程技术基础。大到人类基因组计划,小到今天已经被我们熟知的亲子鉴定,DNA提取技术都是其中基础的基础。 倾听 开门见山,使学生明白DNA提取技术的重要性,引发学生的学习兴趣 DNA的粗提取与鉴定 实验材料的选择 首先,我们应该选取合适的实验材料。
问题:教材中P55列举了很多中材料,请哪些不适合用作提取DNA的材料。
原则:凡是含有DNA的生物材料都可以考虑,但是,选用DNA含量相对较高的生物组织,成功的可能性更大。
那么教材中选择鸡血细胞液作为实验材料,而相对于其他材料,有什么优点呢?
选用鸡血细胞液还有一个好处——鸡血比较容易获得,那么我们为什么不用哺乳动物的红细胞呢?
哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核
问题:鸡血细胞液可以直接用吗?
柠檬酸钠抗凝
学生讨论、回答
使学生明白为什么要选用鸡血细胞液为材料 破碎细胞,释放DNA 问题:鸡血细胞虽然没有细胞壁,但是依然有细胞膜,以你所学的知识,有什么比较简便但是可行的方法可以破碎细胞膜?
为了破碎鸡血细胞,我们可以在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水,使其吸水胀破,达到破碎细胞的目的。加入蒸馏水的同时,要用玻璃棒进行搅拌
需要用到3-4层纱布,除去一些颗粒较大的杂质,获得含有DNA的滤液。
这时DNA在哪里?
滤液里。
板书:破碎细胞,释放DNA
对于动物细胞我们可以利用细胞的渗透压来破碎细胞,但是很多情况下,人们不得不面对植物材料,那么我们是不是还可以通过加入一定量的蒸馏水来涨破细胞呢?
植物细胞有细胞壁的支持和保护,因此吸水不会涨破。
我们通常通过研磨来破碎植物细胞的细胞壁。在研磨的过程中,一般还会加入洗涤剂和食盐。
洗涤剂的作用:
洗涤剂可以与细胞膜中的蛋白质结合,使之溶解,进而瓦解细胞膜。
食盐的作用:
食盐中主要含有NaCl,有利于DNA的溶解。
思考、回答
使学生知道破碎动物细胞的方法和原理 去除滤液中的杂质 问题:这时的滤液可能含有哪些细胞成分?
主要有RNA、核蛋白、多糖等
那么我们应该如何将DNA单独分离出来?
板书:去除滤液中的杂质
背景介绍;DNA的溶解性
图片:DNA在NaCl溶液中的溶解度曲线
问题:
在什么浓度下,DNA的溶解度最小?DNA在NaCl溶液中的溶解度是如何变化的?
在NaCl溶液浓度低于0.14 mol/L时,DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的增加而逐渐降低;在0.14 mol/L时,DNA溶解度最小;当NaCl溶液浓度继续增加时,DNA的溶解度又逐渐增大。
如何通过控制NaCl溶液的浓度使DNA在盐溶液中溶解或析出?
当氯化钠的物质的量浓度为 2 mol/L时,DNA的溶解度最大,浓度为 0.14 mol/L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使DNA在盐溶液中溶解或析出
为什么反复地溶解与析出DNA,能够去除杂质?
用高浓度的盐溶液溶解DNA,能除去在高盐中不能溶解的杂质;用低盐浓度使DNA析出,能除去溶解在低盐溶液中的杂质。
第一步:
在浓度较高的NaCl溶液溶液中核蛋白容易解聚,游离出的DNA溶解在溶液中。
方法:在溶液中加入两倍体积的浓度为2mol/L的NaCl溶液,用玻璃棒沿一个方向搅拌1min,使DNA充分溶解。
板书:(1)溶解细胞核内的DNA
第二步:
加蒸馏水降低NaCl溶液浓度,使DNA析出。
方法:缓慢贴壁加入蒸馏水,并轻轻地沿一个方向不停地均匀搅拌,以利于DNA分子的附着和缠
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