实验室里的潜在危险分析.docVIP

（1） 就在本周，我们所一天内连续发生两起重大安全事故。某博士生在使用过氧乙酸的 时候，没有带防护眼镜，结果过氧乙酸溅到眼睛，致使双眼受伤，肿得到现在还不能睁 开，还不知道以后会怎样。另一个博士生在使用三乙基铝的时候，不小心弄到了手上， 由于没有带防护手套，出事后也没有立刻用大量清水冲洗，结果左手皮肤严重，需要植 皮。 ??? 两起事故都有一个共同点：麻痹大意，不按照安全规则操作。如果带了防护眼镜， 手套的话，后果就不会这么严重。而且资料显示，越是博士生，做实验越不谨慎。总抱 着侥幸心理，认为不会出事，结果河里面淹死的就是那些会游泳的。 ? ??? 在有机所的五年，耳闻目睹了很多安全事故，深感多一份细心，多一份保障。现将 我所知道的实验室里面的潜在危险总结如下：欢迎大家就自己知道的进行补充。 ? 一、??? 溶剂处理方面的潜在危险。 ? A、溶剂无水处理前，一定要预处理 ?? 对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝 进行回流，并且加热不能过快过高。因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气 很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。这一 点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸 的粉碎。包括对面实验室的整扇窗都被推倒。 ? ??? 对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加 入还原剂，除掉生成的过氧化合物。也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF的装置 的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。 ? ???? 用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。有些同学 卫省事或节约空间，把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的的装置相连，这样做的危 险是很可能如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这 样，有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一 旦出现这样的事情，肯定是爆炸。大家知道，卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常 剧烈。 ? ?? B、 废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的 混装，这样非常危险。在有机所，废液桶爆炸不是一次两次。对于SOCl2, PCl5, PCl3 绝对不能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。 ? 二、??? 实验操作方面的潜在危险。 1、 对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。 ? 2、 应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。 3、 反应前，一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应，大家 一般都会注意。但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候，量 在2升左右，发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。结果，在手中刚一摇晃时，就炸 开了。20%的KOH溶液喷了我一脸，更可怕的是，溶液顺着桌面进入插座，引起电源短 路，然后引发火灾。 4、 对于容易爆炸的反应物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，无水高 人 盐，在使用的时候一定要小心，加热小心，量取小心，处理小心。不要因为震动引 起爆炸。举三个例子如下： ???? 某副教授在有机所进修时，加压蒸馏一容易分解的化合物，由于加热没有控制好， ? 发生爆炸，场面极其血腥。胸口的洞缝了五十多针！ ? ????? 某研究生，在做关于过氧化合物的实验时，用旋转蒸发仪浓缩含有过氧化合物的 溶液，完毕，不是小心地把空气放入，而是一下子就通气，结果由于空气的撞击引发爆 炸，甲级甲等残废。我们今天看到的现场的照片是：一截手指头血淋淋地沾在玻璃上。 （这也是加压蒸馏通气时为什么要慢慢来的原因） ? ????? 某工作人员，在做叠氮化合物的实验室，反应都处理好了，他觉得反应容器要处 理一下，结果在打开瓶塞的时候，一用力，爆炸。 ? ? ???? 最后是一句忠告，不清楚的实验，不了解化合物性质的实验，精神状态不好时，一 定要当心。 （2）配体的纯度对于做不对称催化的，以及利用配体来改进某些金属催化反应的化学工作者来说 ，至关重要。但是，不同批次合成的配体，其纯度由于采用原料的不同，或者纯化 时所用的硅胶等材料的性能有所不同，就会导致反应的结果不能重复。如果前后配体的 纯度有差异，或者溶剂等使用的不同，导致反应条件筛选前后不是在可比较的前提下进 行，有可能导致一些好结果的埋没。 我们在发表论文时，详细写清楚试验的操作，试剂的纯化方法，就是为保证别人按照相 同的方法处理，可以重复试验结果。因此，我们必须保证自己的实验方法是在同一条件 下进行。 我们在实验