多西紫杉醇联合曲格列酮对人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用.pdfVIP

肿瘤2010年lO月第30卷第lO期TumorV01．30，No．10，October，2010 ·843· DOI：10．3781／j．issn．1000-7431．2010．10．00r7 Basic Research·基础研究 多西紫杉醇联合曲格列酮对人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用 祝海1，綦海燕1，孙小庆1，侯四川1，徐珞2 (1．青岛大学医学院附属青岛市立医院泌尿外科，青岛266011；2．青岛大学医学院病理生理学教研室，青岛266011) [摘要】 制。方法：建立人前列腺癌裸鼠移植瘤模型，观察多西紫杉醇联合TGZ对移植瘤生长的抑制作用，FCM法检测移植瘤细胞的 凋亡率．免疫组织化学法检测移植瘤组织中bcl-2和bax蛋白的表达情况。结果：与对照组比较，多西紫杉醇联合TGZ可明 显抑制人前列腺癌裸鼠移植瘤的生长，肿瘤体积和质量明显下降，细胞凋亡率明显上升；免疫组织化学法检测结果显示，移植 瘤组织中bax蛋白的表达明显增强。I)c】．2蛋白的表达明显减弱。结论：多西紫杉醇联合TGZ对前列腺癌有一定的抑制作用。 其作用机制可能是通过上调促凋亡蛋白bax的表达及下调抗凋亡蛋白bcl-2的表达，导致肿瘤细胞加速凋亡而实现的。 [关键词]前列腺肿瘤；药物疗法，联合；多西紫杉醇；曲格列酮；过氧化物酶体增殖物激活受体1 [中图分类号]R737．25[文献标志码]A [文章编号】 1000-7431(2010)10-0843-04 effectofdocetaxelcombined、丽th on human cancerinnudemice Inhibitory troglitazonexenografted prostatic ZHU Lu02 of Hail，QIHai—yan’，SUNXiao-qing‘，HOUSi-chuanl，XU(1．DepartmentUrology，QingdaoMunicipalHospital， Medical 26601 of Medical QingdaoUniversity College，Qingdao1，China；2．DepartmentPathophysiology，QingdaoUniversity 2660l 1．China) College，Qingdao of theeffectdocetaxeland human cancerin [ABSTRACT]objective：Toinvestigate troglitazone(TGZ)onxenograftedprostatic nude elucidateitsaction cancer modelwasestablished PC-3ceHs mice，and mechanism．Methods：Prostatic xenografted byinoculating innudemiceandthe effectofdocetaxelcombinedwithTGZonthe tumormodelwasobserved． subcutaneously inhibitory xenografted Flow Wasusedtodetectthe and WasusedtodeterminetheBaxandBcl-2 cytometry apoptosisimmunohistochemistry proteinexpress