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第 17 卷 第 2 期 化 学 进 展 Vol. 17 No. 2 2005 年 3 月 PROGRESS IN CHEMISTRY Mar. , 2005 钯催化卤代芳烃的胺化反应研究 刘 蒲 李三华 李利民 王向宇 (郑州大学化学系 郑州 450052) 殷元骐 张玉华 ( 中国科学院兰州化学物理研究所 兰州 730000) 摘 要 钯催化卤代芳烃胺化是形成 C —N 的重要方法。配体的发展扩展了底物的适用范围 ,提高了 Ar 反应的选择性 ,实现了廉价易得的氯代芳烃的胺化 ,弱碱的使用提高了官能团的兼容性 ,因此 Pd 催化芳胺化 广泛应用于合成芳胺类化合物。本文以卤代芳烃为线索 ,对钯催化偶联胺化反应的研究进展进行了综述和 展望。 关键词 卤代芳烃 钯 催化 胺化 偶联 ( ) 中图分类号: O64332 ; O62125 文献标识码 : A 文章编号 : 1005281X 2005 Progress in PalladiumCatalyzed Amination of Aryl Halides Liu Pu Li Sanhua Li Limin Wang Xiangyu (Department of Chemistry , Zhengzhou University , Zhengzhou 450052 , China) Yin Yuanqi Zhang Yuhua (Lanzhou Institute of Chemical Physics , Chinese Academy of Sciences , Lanzhou 730000 , China) Abstract It is an important method to form C —N by palladiumcatalyzed amination of aryl halides. The develop Ar ment of ligands expands the scope of substrates , improves reaction selectivity and realizes the amination of the cheaper and available aryl chlorides. The application of weak base improves the compatibility of functional groups. Pdcatalyzed amination of aryl halides are used in the synthesis of arylamine. The research progress in palladiumcatalyzed amination is reviewed and prospected by using aryl halides as clue
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