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一、乙醛的结构: 三、乙醛的化学性质 做银镜反应要注意哪些事项? 1.试管内壁应洁净,可用NaOH洗去油污。 2.必须用水浴加热,不能用酒精灯加热。 3.加热时不能振荡试管和摇动试管。 4.配制银氨溶液时,氨水不能过量(防止生成易爆炸的物质)(只能加到沉淀刚好消失) 5 .银氨溶液必须现配现用,久制会分解生成易爆炸的物质 6 .实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗 油脂结构中的R1、R2、R3的意义: 碱性条件下的水解——皂化反应 肥皂的制取的原理 肥皂制取的过程 把动物脂肪或植物油NaOH溶液按一定比例放在皂化锅内,加热、搅拌使之发生皂化反应; 往锅内加入食盐,使生成物高级脂肪酸钠从甘油和水的混合物中分离析出(盐析); 集取浮在液面的高级脂肪酸钠,加入填充剂,进行压滤、干燥、成型,就制成成品肥皂; 下层液体经分离提纯后,便得到甘油。 + 3NaOH 3C17H35COONa + 硬脂酸甘油酯(脂肪) 硬脂酸钠 甘油 * * H C C O H H H C O H 醛基: 结构简式: CH3 C O H 分子式: 结构式 C2H4O 官能团 CH3CHO 色、有 气味的 体、密度比水 , 沸点20.8℃,易 ,易燃烧,易和 等互溶。 “三易”:易挥发、易燃、易溶于有机溶剂 二、乙醛的物理性质: 无 刺激性 液 小 挥发 水、乙醇、乙醚、氯仿 首先从乙醛的结构来预测一下乙醛可能的化学键断裂方式,从而可能发生那些反应? 氧化反应,在C-H之间插入O 加成反应 结构分析 发生在 发生在 醛基 结构决定性质 在有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。乙醛与氢气的加成反应就属于还原反应。 1.加成反应(碳氧双键上的加成) (1)乙醛与氧气的反应 2CH3CHO+O2 2.氧化反应 2CH3COOH 催化剂 在有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化反应。 b、 工业上利用此原理制镜和保温瓶胆 1mol醛基 ~ 2mol Ag 应用: a、 检验醛基的存在 (2)银镜反应 CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]+ + 2OH - → CH3COO- + NH4+ + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O 水浴 (3)与新制氢氧化铜反应: CH3CHO +2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O 氧化亚铜 (砖红色) 2、碱必须过量 3、加热至沸腾 2、 医院里,利用这一反应原理检查尿糖是否正常 (检查葡萄糖的醛基) 说明: 1. 1mol醛基 ~ 1mol Cu2O 应用: 1、 检验醛基的存在 乙醛能否使酸性高锰酸钾溶液褪色? 思考: 甲醛(蚁醛): 一、甲醛的物理性质: 常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 烃的含氧衍生物中,常温下甲醛是唯一的气态物质 二、甲醛的结构特点: 请写出甲醛足量的银氨溶液、与足量的新制氢氧化铜悬浊液的反应方程式。 三、化学性质: 催化氧化呢? 甲醛的应用: ①甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林,具有防腐和杀菌能力。 ②能合成酚醛树脂(缩聚反应)。 羧 酸 复 习 乙酸的分子组成与结构 C2H4O2 CH3COOH 结构简式: 分子式: 结构式: 官能团: (或—COOH) O —C—OH C H H H H O C O 写出反应的化学方程式,并指出反应类型 1. 乙酸的电离方程式 3. 乙酸 → 乙酸乙酯 CH3COOH CH3COO-+ H+ 2. 乙酸与Na2CO3溶液反应 呈弱酸性 2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2↑+ H2O (中和反应) 4、乙酸与乙醇的反应 乙酸乙酯 CH3COOH + HOC2H5 CH3COOC2H5+H2O 浓H2SO4 △ 乙酸乙酯的制取装置 酯化反应实质: 酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子。 CH3 C OH + H 18O C2H5 浓H2SO4 = O CH3 C 18O
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