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美罗凯癌症知识：癌基因与抑癌基因 什么是癌基因？ 癌基因是指人类或其他动物细胞（以及致癌病毒）固有的一类基因，又称转化基因， 它们一旦活化便能促使人的正常细胞发生癌变。 癌基因也就是人体本来就有的基因，如果人体没有癌基因，细胞根本就不能生存，因为这 些基因都是编码的细胞分裂信号。 1) 原癌基因、癌基因及其产物 癌基因是具有潜在的转化细胞的能力的基因。由于细胞癌基因在正常细胞中以非激活的形 式存在，称为原癌基因。原癌基因可被多种因素激活。 原癌基因编码的蛋白质大都是对正常细胞生长十分重要的细胞生长因子和生长因子受体， 如血小板生长因子（PGF ），纤维母细胞生长因子（FGF ），表皮细胞生长因子（EGF ） ，重要的信号转导蛋白质（如酪氨酸激酶），核调节蛋白质（如转录激活蛋白）和细胞周 期调节蛋白（如周期素、周期素依赖激酶）等。 　2 ）原癌基因的激活 　　原癌基因的激活有两种方式： ① 发生结构改变（突变），产生具有异常功能的癌蛋白。 ② 基因表达调节的改变（过度表达），产生过量的结构正常的生长促进蛋白。 　　 基因水平的改变继而导致细胞生长刺激信号的过度或持续出现，使细胞发生转化。1个细胞 的生长基本一般是18- 24小时后分成2个细胞，每个点都有基因的控制，有外来的命令来告诉他该增殖、分裂或该 凋亡。而癌细胞是不受控制的，基因里参入了突变的因素。有些因素是控制细胞周期的某 一个点，那么肿瘤细胞有自己的信号，控制细胞的因素有很多，信号—控制生长— 繁殖分化— 分裂凋亡等。这些点都是肿瘤的相关基因也包括了促癌基因和抑癌基因（50多条信号）。 　　 引起原癌基因突变的DNA结构改变有：点突变、染色体易位、因扩增。突变的原癌基因编 码的蛋白质与原癌基因的正常产物有结构上的不同，并失去正常产物的调节作用。通过以 下方式影响其靶细胞： ① 生长因子增加； ② 生长因子受体增加； ③ 产生突变的信号转导蛋白； ④ 产生与DNA结合的转录因子。 什么是抑癌基因？ 抑癌基因也称为抗癌基因。正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞 增殖作用，但在一定情况下被抑制或丢失后可减弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情况下 它们对细胞的发育、生长和分化的调节起重要作用。但是如果抑癌基因的突变，过多的活 化也会引起肿瘤的发生。 常见的肿瘤抑制基因有Rb基因，P53基因，神经纤维瘤 — 1基因（NF －l ）等。P53基因异常缺失包括纯合性缺失和点突变，超过60%的肿瘤有P53基 因的突变。尤其是结肠癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌中突变更为多见。 　　 恶性肿瘤的形成是一个长期的多因素形成的分阶段的过程，使细胞完全恶性转化，需要多 个基因的转变，包括几个癌基因的突变和两个或更多肿瘤抑制基因的失活，以及凋亡调节 和DNA修复基因的改变。一个基因的转变是不会形成肿瘤的。 人体中除了有癌基因和抑癌基因外，还有耐药基因、转移基因等。世界靶向药物多由此设 计。 关于美罗凯 美罗凯是美国克利夫兰癌症研究中心团队的靶向抗肿瘤高通量药物筛选系统的应用成 果。 基于肿瘤发生发展的复杂性，绝大部分肿瘤不是依靠某一条信号通路来维持其生长和 存活的，信号通路之间存在着交叉和代偿。 美国克利夫兰癌症研究中心（Cleveland Cancer Research Center of U.S.A.) 由数十位美、中等国的生物医学、肿瘤靶向、肿瘤免疫、抗肿瘤天然植物高通量筛选及成 药研究等领域的科学家所组成。中心拥有世界一流的中药活性组分及单体分离技术，并建 立了以STAT3、NF-kB 、p53 、Wnt 、HER 、RAS 、EGFR 、Notch 等信号通路为靶点的约十余种抗肿瘤靶向药物高通量筛选平台，该平台筛选了本草纲目的4 00余种明确其有抗肿瘤功效的天然植物后，得到了针对肺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌及 白血病等癌症的靶向成份，经过高科技的特殊分离技术，后续的实验研究，成功研制出美 罗凯。 美罗凯现已纳入美国克利夫兰癌症研究中心大中华区百万援助计划，该计划每年向中 国肿瘤病人提供1,000,000元公益援助。 公司网站：/ 中国公司地址 地址：上海市北京西路1701号静安中华大厦2层 电话：400-6688-886 传真：021 邮箱：mcbm@