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构建分泌设备：ARF1/COPI在高尔基复合体的形成和维护的作用 摘要 所有的真核细胞的细胞器具有动态膜系统膜的运输途径和重叠房室边界。膜运输和细胞器的生物合成/维护在这个系统有着根本的联系，大众很快导致在细胞器结构的改变和身份。分子基础的剖析属性在酵母和哺乳动物细胞揭示了一个关键是作用于胞浆蛋白复合物ARF1/COPI，它经历了与膜集会和监管拆卸。ARF1/COPI看起来似乎参与形成和维持复杂的高尔基体，这是接收和传送通讯站所有的分泌量。 ARF1肽酶，通过COPI组装到细胞膜。并且可能，通过PLD的活化作用，可能促进前高尔基体的中间体到Golgi体的形成和成熟性，而ARF-GDP导致COPI离解并且刺激后退运输结构的形成回到ER的Golgi膜。这些过程是出现在细胞器生源论联结和在细胞膜之间的交换，允许这些形状的分泌器官在反应中的需要进行修改。未来工作需要从事对膜的ARF1/COPI怎样进行活化作用和存在的位置并且其他相关因素进行空间地调控，和他们变换膜形状和动力学是用什么机制来促进蛋白质运输和区划功能。分泌性运输被视为一种系统对于分泌运输来说，‘top-down’方法的目标，是对不同的类型细胞共同的分泌膜运输途径的一般性质的确定。 当代细胞是成千上万展开的产物几年适当位置一伟大的历史测试 仅仅由分子硬件和基因编制程序限制的。 这些并不吃惊，因此，分泌运输的许多方面，包括细胞骨架的角色和大小、细胞器的形状和位置等元素，在不同的细胞类型中相当地变化。 尽管如此，分泌运输的几个特点对简单的原生动物酵母和哺乳细胞类型是共同的，因此，对所有分泌交换的系统可能的是基础的。下列条款总结许多共同的性质： 分泌途径通过膜结构活动的作用是由两性分子与附加的或被插入的蛋白质的脂质分子组成的。 这些结构的许多特征通过磷脂分子的能力组装到 sheet-like结构中，单位膜的产生有三个阶段：外腔、间隙和内腔。最近被整合的蛋白质转移到内腔的膜空间是蛋白质分泌物进程中的第一步。 由于这些膜的内腔是对细胞外部等值，蛋白质在这空间之内运载将被释放入在膜的融合的细胞外环境与运输到质膜的中间体。细胞质蛋白质的调控对表面的在分泌交通介入的膜可能促进具体蛋白质和油脂种类的分选和保留;它可能也导致他们的形态变化成为被铺平的池、小管或者小泡。 这使能在分泌物介入的膜和组织中区分功能领域和隔间。在分泌膜的区域化中，一个细胞可能修改最近被整合分泌在一系列的受控制的产物，直到贮存需要的分子，然后送他们到具体细胞表面领域。 2. 包括分泌路全部的不同的隔间从内质 (ER)获得，本身从最近被整合的油脂和蛋白质中连续的插入到以前的ER膜中。 ER所有膜和蛋白质在分泌途径中参与油脂生物合成和新陈代谢，并且也包括蛋白质整合， 折叠、组装和降解。 它包括广泛的互联膜小管通常延伸在细胞内。 各种各样的特殊的驻留ER组分参加折叠和处理最先被整合的蛋白质。蛋白质折叠和装配由也促进专门的研究ER的内腔环境，这些是氧化 (促进二硫键形成)和有高水平的ATP和自由钙水平。 同时，ER的这些物产使能最近被整合的油脂和蛋白质从低能源，单节显性的形式被转换到高能， multimeric复合体。 3. 从ER的蛋白质位点发生，只有当蛋白质进行适当的折叠和组装，并且发生在ER特别区域的膜小管或泡群附近。 适当地被装配的蛋白质复合体通常不必须自由地离开ER系统，但是必须活跃的贮存在ER输出位点，这些位点是光滑ER区域，ER区域是在无核糖体小管成群体附近(也称泡筒形群;，;ER输出位点有时位于分离ER的区域，就像是在简单的原虫的弓形体gondii中，他们位于顶端区域的核膜上。 在其他细胞内嵌的情况下，他们本能的在ER中增加。 在任何情况下，他们包括相对大的发芽外形领域(和从未在隔离的唯一ER芽)。尽管发芽泡应该广泛发生在 ER的输出位点，超结构研究显示了这些位点有时包括永久或断断续续与特殊的小管群包括的connectionspre-Golgi中间体或与第一个Golgi。 因此，这表明从其余分泌途径中分离ER的界限是区分ER外面的那输出位点的蛋白质不一定依靠小泡的产物。然而它取决于能量。 在没有ATP时，或者，当能量被结合的调节分子被撤消或被耗尽是，所有蛋白质在ER外面的出口停止。ER输出为点的能量需求是为形态发生在ER输出为点的膜的运输(即，发芽膜到筒形群里)活跃膜的补充和在这些位点集中两个货物蛋白。货物蛋白集中在ER输出位点和在pre-Golgi中间体介入正面的可能是分选信号促进连和流体蛋白质被撤除 以及油脂进入了这些结构。实际结果是高水平组织和蛋白质和油脂预定在这些膜领域之内的。 4. 在他们的形成以后， pre-Golgi中间体有仅瞬变存在独特交付他们的货物之前到Golgi复合体在结合与Golgi生源