有机分析Ch3未知物的分析与鉴定3.35.pptVIP

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未知物结构验证方法 一、验证未知物结构的方法 与标准样品比较 与标准图谱对照 制备衍生物 常用混合熔点和色谱方法来验证未知物与已知物的同一性 Sadtler红外、紫外、核磁共振图谱集 采用衍生物表选择合适的衍生物 降解或合成 对结构比较复杂或新化合物,有时需要用降解或合成的方法 衍生物的制备 一、衍生物制备的条件 衍生物必须是固体 要求衍生物必须有明确的熔点,50~250℃为宜。 制备方法简便、快速、产量高、副产物少 衍生物和未知物在物理及化学性质上有明显差别 衍生物应能把未知物从可能的化合物中筛选出来 产物易于分离和纯化 用于比较的衍生物熔点至少相差5~10 ℃ 各类化合物衍生物制备方法 酯 醛 醇 卤代烃 烯 烃 烷 烃 芳香烃 羧酸 酚 炔 烃 加成 加成 加成 取代 取代 加成 加成 加成 氧化 取代 取代 消去 取代 氧化 酯化 还原 氧化 酯 化 水解 水 解 乙酸乙酯 乙醛 乙醇 溴乙烷 乙烯 烷 烃 乙 炔 苯 乙酸 苯酚 溴苯 OOCCH3 各类化合物衍生物制备方法 官能团的引入 有关反应类型 烯烃与水加成、醛(酮)还原、卤代 烃水解、酯的水解、葡萄糖发酵。 烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2加 成、(醇与HX取代) 某些醇或卤代烃的消去、炔烃加成。 某些醇(-CH2OH)氧化、烯氧化、糖 类水解 醛氧化、酯酸性水解、羧酸盐酸化、苯的同系物被强氧化剂氧化 酯化反应 酯基(-COO-) 羧基(-COOH) 醛基(-CHO) 碳碳双键(C=C) 卤素原子(-X) 羟基(-OH) 引入官能团

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