- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化验岗位职责 化验员职责 2、1负责肉类制品厂原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验,做到准确无误。 2、2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养,严格执行仪器、设备的操作规程,保证仪器、设备正常运转。 2、3负责认真填写《检验原始记录》。 2、4负责认真填写《检验报告单》,(化验结果核对后填写,一式五份)。 2、5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度,按照程序标准使用,确保化验工作的安全。 2、6负责化验室的清洁卫生,按照要求搞好本岗的日常卫生,(包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备) 化验室仪器药品的管理控制 1、化验仪器、药品的采购 1、1化验室根据工作需要制定化验仪器,药品采购计划,由检验科科长审核后,由主管厂长审批。 1、2化验室各种化学试剂的采购,须经主管部门批准,经验收确保药品安全有效后,方可入库。 1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查,如果质量没问题,应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证 1、4化验仪器、药品购进后,由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收,同时填写入库登记单。 2、化验室药品的管理 2、1药品入库后,要分类保管,对购进药品按要求的条件分类存入,同时做出明显的标志,不得混放 2、2效期管理。对标明有效期的药品,应在效期管理表上作出标记,并按效期分开存入,原则上先进先出,效期近的和贮存期短的先出。 2、3药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。 2、4药品领须经化验室主任签字办理手续,填写药品领用单。 2、5药品库房由保管员专人负责,下班关闭门窗,库内不准吸烟,明火,做好防火、防盗工作。 3、化验室化学试剂、危险品的管理 3、1根据化学试剂性质不同,分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故,防止药品变质。 3、2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签,标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记,禁用失效药品。 3、3药品使用须遵照有关规定,避免药品相互污染。 3、4剧毒药品须遵照有关规定,持证上岗进行使用和处理,严禁乱用并做好使用及处理记录。 3、5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存,并明显标志,分别管理。 3、6建立药品登记制度,以便合理配制药液。 4化验室仪器、设备使用管理规定 4、1使用仪器、设备必须及时验收调试,以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。 4、2建立仪器、设备登记册,便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。 4、3仪器、设备要严格按操作程序进行操作,严禁盲目操作仪器、设备,以免损坏或发生意外事故,出现异常情况时及时上报领导解决。 4、4使用精密仪器化验室必须填写使用记录,以便备查。 4、5仪器、设备放置要合理,保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕,随手关机,切断电源,经常保持仪器的完好性能。 4、6按规定及时搞好仪器、设备的卫生,保持清洁的状态。 4、7做好仪器、设备使用的登记记录。 5玻璃器皿的管理 5、1化验室购入玻璃器皿后要分类存放,专人保管。 5、2建立玻璃器皿登记制度和领取制度。 5、3玻璃器皿使用时要轻拿轻放,避免由于疏忽大意造成损坏。 5、4要严格按照规定,对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后,清洗干净后存放。 第四部分 检验样品的管理 1按照采样规则及时准备采样用具和器具,采样的用具和容器必须达到要求的卫生标准。 2、采样或送样的化验员,对检样要及时登记,验收、检样处理,不得拖延化验时间。 3、化验员抽样必须标明生产日期、生产批号、生产数量、采样时间、采样人、送样人、检验人、复核人。 4、因故不能进行化验,应立即向主管部门汇报,并妥善保管好检样。 5、化验员对化验后的废弃物,被污染的物品要及时灭菌处理。 6、采样半成品、成品化验后,要妥善保管,待检验完毕出示化验报告单后,方可处理。 7、对进行毒品和致病微生物化验时,化验员操作完毕,彻底清理消毒后,方可离开现场。 8、经过采样化验后,及时与车间勾通,对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回,切实把住产品质量关。 第五部分 实验室的检验标准和方法 6、采样半成品、成品化验后,要妥善保管,待检验完毕出示化验报告单后,方可处理。 7、对进行毒品和致病微生物化验时,化验员操作完毕,彻底清理消毒后,方可离开现场。 8、经过采样化验后,及时与车间勾通,对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回,切实把住产品质量关。化验室管理制度 1. 目的 化验检测工作是公司产品质量验证的重要环节,为确保检测数据的准确性,及时检测设备、仪器、药品的有效管理,特制定此制度。 2. 适用范围 公司化验室的日常管理。 3. 内容 3.1.
文档评论(0)