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2009年药剂科“三基”培训资料 填空 1．医疗机构的药剂人员调配处方时，必须经过 核对。 2．实行特殊管理的药品有 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。 3． 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的 《中华人民共和国药典》及药品标准。 4．应用氯丙嗪长期较大剂量治疗精神分裂症时，可出现锥体外系反应，主要表现为以下几方面 1、帕金森氏症，2、静坐不能，3、急性肌张力障碍，4、迟发性运动障碍。 5．镇咳药根据作用部位不同，分为 中枢性镇咳药和末梢性(外周性)镇咳药。 6．处方调剂程序为 审核、调配、核对、发药。 7．我院使用的麻醉药品品种及规格有 ①吗啡类：盐酸吗啡注射液10mg/支，吗啡控释片30mg*10片/盒；②可待因类：磷酸可待因片15mg*20 片/盒；③合成麻醉药品类：盐酸哌替啶注射液100mg/支，盐酸哌替啶片50mg*20片/盒，枸橼酸芬太尼注射液0.1mg/支。 8．中药保护品种保护期限：一级保护品种分别为 30年、20年、10年，二级保护品种为 7年。 9．药物在体内起效取决于药物的 吸收 和 分布，作用终止取决于药物在体内的 消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化 及 排泄，多数药物的氧化在 肝脏，由 肝微粒体酶 促使其实现。 10．给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药物，其理由是防止 感染扩散。 11．我院使用的第一类精神药品品种及规格有 盐酸氯胺酮注射液100mg/支。 12．《本草纲目》是 明 朝 李明珍 所著，载药 1892种，它完善了药物的 自然属性 分类法。 13．处方保存期限：普通处方 1年、医疗用毒性药品处方2年、麻醉药品处方 3年、第二类精神药品处方 2年、急诊处方 1年、儿科处方 1年、第一类精神药品处方 3年。 14．持“卡”病人开具麻醉药品和第一类精神药品，每张处方量：注射剂 不得超过3日常用量、控缓释制剂 不得超过15日常用量、其它剂型 不得超过7日常用量。 15．阿托品能阻滞 M-胆碱 受体，属 抗胆碱 类药。常规剂量能松弛 内脏 平滑肌，用于解除 消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌 松驰，解除 血管痉挛，可用于抢救 中毒性休克病人。 16．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 安全、有效、经济的原则。 17．我院使用的毒性药品有 注射液：阿托品0.5mg/支、5mg/支，西地兰0.4mg/支，东莨菪碱0.3mg支；片剂：阿托品0.3mg/片；滴眼液：毛果芸香碱10ml:0.1g/支。 18．为门(急)诊患者开具麻醉药品，每张处方量：注射剂 一次常用量，控缓释制剂 不得超过7日常用量，其它剂型 不得超过3日常用量。 19．我国(也是世界上)最早的药典是 《新修本草》，又称 《唐本草》，收载药品 844种。 20．《医疗机构药事管理暂行规定》：医院药学部门要建立 以病人为中心 的药学管理工作模式，开展 以合理用药为核心 的临床药学工作。 二、名词解释 1．药品 是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2．假药 指以下两种情形： ①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 3．处方药 是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 4．治疗药物监测(TDM) 指通过测定血药浓度并利用药物代谢动力学的原理和公式使给药方案个体化，以提高疗效，避免或减少毒性反应。 5．中药的四气、五味 四气是指寒、热、温、凉四种不同的药性； 五味是指辛、甘、酸、苦、咸五种不同的药味。 中药性能包括 四气、五味、升降浮沉 等方面。 6．劣药 指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。 7．药品通用名称 指列入国家药品标准的药品名称。 8．非处方药 是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和作用的药品。 9．麻醉药品 指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 10．药物半衰期 是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，用t 表示。 11．医疗用毒性药品 指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，简称毒性药品。 12．热原 是指由微生物产生的，能引起恒温动物体温升高的致热性物质。 13．执业药师 指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。 14．药物治疗量 指药物的常用量，为临床常用的有效剂量范围。(介于最小有效量和极量之间。) 15．生物利用度及测定方法 指药物被吸收进入血循环的速度和浓度。 有血药浓度测定方法和尿药浓