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黄冈中学化学奥赛培训教程系列(精美word版) 第五章 电解质溶液 第一节 电解质溶液中的平衡 1、常温下,某溶液中的H+浓度为1.0×10-3mol/L。则该溶液中仅由水电离出来的c(H+)可能是( ) A.1.0×10-3mol/L B.1.0×10-7mol/L C.1.0×10-9mol/L D.1.0×10-11mol/L 解析:常温下,溶液中的H+浓度为1.0×10-3mol/L,可知茯pH=3,小于7,故该溶液显酸性。而溶液显酸性可能是由于溶质(酸)电离出的H+或水解产生的H+造成的,所以要分两种情况。当溶质为酸时,对水的电离起抑制作用,这时由水电离的c(H+)1.0×10-7mol/L,应以溶液中浓度小的c(OH-)为准,由Kw计算为c(H+)= c(OH-)= 1.0×10-11mol/L,选D;当溶质为强酸弱碱生成的盐类时,对水的电离起促进作用,这时由水电离出的c(H+)1.0×10-7mol/L,应以溶液中浓度大的c(H+)为标准,即c(H+)=1.0×10-3mol/L,选A。所以答案为A、D。 注:本题考查酸、盐对水的电离平衡的影响及分析推理能力。 2、25℃时,在0.1mol/L某种弱酸的钠盐NaA溶液中,水的电离度为α1,在0.1mol/L的盐酸中,水的电离度为α2,若则0.1mol/L NaA溶液的pH约为( ) A.4 B.7 C.10 D.13 解析:理解在NaA溶液中,水的电离受到促进;在HCl溶液中,水的电离受到抑制是解本题的关键。 根据题意,有: A-+H2OHA+OH- 1-x x x H2O H+ + OH- 1-x 0.1+x x (0.1+x)x=10-14 x=10-13(mol/L) 所以,NaA中的c(H+)=10-10,pH=10,故选C。 3、将相同物质的量浓度的某弱酸(A为弱酸根)溶液与KA溶液等体积混匀,测得混合后溶液pH=10,则下列关系式正确的是( ) A.c(K+)c(A-) B.c(A-) c(HA) C.c(K+) c(A-) D.c(HA)+c(H+)= c(K+)+c(OH-) 解:此溶液的电荷守恒式为: c(H+)+c(K+)= c(OH-)+c(A-) 因为pH=10,c(OH-) c(H+) 所以c(K+) c(A-)。因此A错误,C正确。 此溶液的物料守恒关系式为: c(总)=c(HA)+c(A-) = c(HA)+c(H+)+c(K+)-c(OH-) =2c(K+) 因为c(HA)+c(H+)= c(K+)+c(OH-),因此D正确。 由c(K+)= c(A-)+c(OH-)-c(H+) 所以c(HA)+c(H+)= c(A-)+c(OH-)-c(H+)+c(OH-) c(HA)+2c(H+)= c(A-)+2c(OH-) 因为c(OH-) c(H+) 故有c(HA) c(A-) 因此B不正确。所以本题答案为C、D。 注:本题考查溶液中粒子浓度大小的比较与等式关系,要求熟练掌握并能应用电离平衡,水解平衡等知识。 4、某一元弱酸HA,用适当方法称此酸重6.675g,配成1.000L pH为2.853的溶液。将此溶液部分移入250cm3的锥形瓶中,用未知浓度的NaOH溶液进行滴定,当滴入3.77cm3的NaOH溶液时,溶液的pH为4.000,继续滴入至16.00cm3,溶液的pH为5.000。试求: (1)此一元弱酸HA的Ka。 (2)HA的相对分子质量。 解析:设cb为NaOH溶液的浓度,Vb为化学计量点时NaOH溶液滴入的体积,ca为未知酸的初始浓度,Va为未知酸的初始体积。则caVa=cb·Vb。 在滴入过程中,因体系为缓冲溶液体系,所以 两式相除得: 代入缓冲溶液公式中,求得Ka=1.77×10-5。 未知酸的pH=2.853,所以 5、将未知质量的某酸溶于未知量水中,用未知浓度的强碱去滴定,当用去3.05mL强碱时,溶液的pH=4.00,当用去强碱12.91mL时,pH=5.00,试计算该酸的Ka。 解析:设c(NaOH)为NaOH的浓度,V(NaOH)为滴到化学计量点所滴入的NaOH溶液体积,未知酸HA的浓度为c(a),体积为V(a)。则: c(a)V(a)=c(NaOH)V(NaOH) 由于未滴到化学计量点前,溶液的组成是由未被中和的HA及其钠盐组成的缓冲溶液,所以 当滴入3.05mL NaOH时,pH=4.00,此时 联立方程,解得V(NaOH)=20.15(mL),代入方程中任一个,得 Ka=1.78×10-5 注:本题考查缓冲溶液知识及应用缓冲溶液知识解

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