E2酯的合成（20页50题）.doc免费

酯的合成 A组 ．下列反应中，属于酯化反应的是 A C2H5OH＋H2SO4→C2H5O－SO3H＋H2O B HO－CH2－CH2－COOH→＋H2O C CH3O－NO2＋H2O→CH3OH＋HNO3 D CH3CH2OH＋CH3OH→CH3CH2－O－CH3＋H2O ．反应CH3CH2COOH＋CH3CH218OH主要产物是 A B C CH3CH2CO18OCH2CH3 D CH3CH2C18OOCH2CH3 ．由乙醇制取乙二酸乙二酯，，， ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A ⑤②①③⑥ B ①②③⑤⑦ C ⑤②①④⑧ D ①②⑤③⑥ ．实验室制乙酸乙酯1mL后，沿器壁加入石蕊试液0.5mL，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯之间（） A 石蕊层仍为紫色，有机层无色 B 石蕊层有两层，上层紫色，下层蓝色 C 石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红 D 石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝 ．某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物X是 A C2H5OH B C2H4 C CH3CHO D CH3COOH ．一溴代烃A经水解后再氧化得到有机物B，A的一种同分异构体经水解得有机物C，B和C可发生酯化反应生成酯D，则D可能是 A (CH3)2CHCOOC(CH3)3 B (CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 C (CH3)2CHCOOCH(CH3)CH2CH3 D CH3(CH2)2COOCH2(CH2)2CH3 ．分子式为C4H8O3的有机物，，CH3CH2OH和CH3COOH反应 ②在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式， ③在浓硫酸存在下，C4H6O2的无支链环状化合物。根据上述性质，C4H8O3的结构简式为 A HOCH2COOCH2CH3 B CH3CH(OH)CH2COOH C HOCH2CH2CH2COOH D CH3CH2CH(OH)COOH ．某酯的分子式为C14H12O2，它能由醇a跟羧酸b发生酯化反应得到。又知该酯不能使溴水褪色；a氧化可得到b。下列说法正确的是 A 此酯分子中必有由羧酸与二元醇形成的环 B 此酯分子中的化学键全都是极性共价键，不含有非极性键 C 酯分子中有环状结构，而a或b的分子中只有一种有环状结构 D a与b的分子中都有环状结构 ．乙酸和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生反应，生成的有机物的分子量是88，今有分子量比乙醇大16的有机物和乙酸在相似的条件下发生类似的反应，生成的有机物的分子量为146，下列叙述正确的是 A 是丙三醇和乙酸发生了酯化反应 B 生成的有机物是二乙酸乙二酯 C 分子量为146的有机物可以发生水解反应 D 发生的反应属消去反应 ．将冰醋酸、浓硫酸及无水乙醇放入烧瓶中，并加入碎瓷片，加热一段时后，再更换装置蒸馏以制得乙酸乙酯。以下说法正确的是 A 加入碎瓷片的作用是防止暴沸 B 从b处通入水 C 浓硫酸的作用是氧化剂 D 冷凝器的作用是起冷凝回流作用 ．有一羟基的化合物A 10g与乙酸生成苯酯11.2g，还回收了未反应的A 1.8g，则A的分子量与下列数据最接近的是 A 98 B 116 C 158 D 278 ．用9g草酸跟某二元醇完全酯化，生成环状酯mg和3.6g水，则该醇的分子量可以表示为 A 5m－27 B 10m－54 C m－5.4 D m＋5.4 ．如图：在左边试管中加入2mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸，充分摇匀，冷却后再加入2g无水醋酸钠，用玻璃棒充分搅拌后，将试管固定在铁架台上；5mL饱和Na2CO3溶液，按右图的连接置，用酒精灯对左边的试管加热，当观察到右边的试管中有明显现象时，停止实验： （1） （2） （3） （4） （5）Na2CO3溶液的主要作用是： ．工业上可以用乙烯或乙醇氧化等方法制取乙醛。现有有机物A、B经过一系列反应可以制取X、Y，它们互相变化的关系如下图所示： 已知A、B、X的分子组成都符合通式CnH2nOn/2－1B的分子结构中不具有支链，它与D互为同系物。写出Y、F的结构简式。 ．写出下列变化中有机物A、B、C的结构简式。 A ，B ，C 。 其中C的同分异构体的结构简式是 。 ．苯的同系物可被酸性高锰酸钾氧化，C6H5CH3C6H5COOH 邻二甲苯发生下列各步变化： （1）A（2）B（3）B．从环己醇可制备