GKN高中二年级化学下学期溴乙烷 第二课时.pptVIP

第六章 烃的衍生物 第一节 溴乙烷 卤代烃 (第二课时) 1、概念： 2、 分 类 按卤素原子种类： 按卤素原子个数： 按烃基种类: 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 一卤代烃、二卤代烃等 脂肪卤代烃 芳香卤代烃 饱和卤代烃------卤代烷 不饱和卤代烃 卤代烯烃 卤代炔烃 （1）饱和一卤代烃的通式是 ； （2）卤代烃难溶于 ，易溶于 ； （3）一氯代烷烃随碳原子增多，沸点逐 ， 密度逐渐 ；且均 于1 （4）一氯代烷烃的沸点比相应烷烃 、密 度 。 3、卤代烃的物理性质： CnH2n+1X（n≥1） 水 有机溶剂 升高 减小 高 大 小 （5）随碳原子数增多，卤代烃密度减小的原因是： 以C、H化合物为基础，N、O、F、Cl、Br、I均是重原子，含这些原子越多，密度越大；但随C原子增多，重原子所占百分比下降，所起作用减弱，故密度降低。但多氯代烃及溴代烃的密度均比水大. 4、卤代烃的化学性质: 卤代烃都能发生水解反应， 大多数还能发生消去反应 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢。 消去反应的条件 注意： 1、书写卤代烃的消去反应方程式必须注明“醇和加热”两个条件。 2、发生消去反应的卤代烃分子中，与卤原子相连碳原子的邻位碳原子上必须有H原子。否则，邻位碳上没有H原子的卤代烃不能发生消去反应。 3、卤代烃的水解反应和消去反应是两个相互竞争的反应。反应条件决定了哪个是主反应。 讨论: 什么情况下才不可能发生消去反应？ 只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子，则此类卤代烃一般不能发生消去反应 CH3Cl CH3-C-CH2Br CH3 CH3 5、卤代烃的制取 ⑴烷烃与卤素单质的取代反应 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl （还有其它卤代产物） 光照 ⑵不饱和烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应 CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 讨论：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？ 三氯甲烷 俗名 氯仿 重要的有机溶剂 四氯化碳 是灭火剂 、溶剂 一氯乙烷 外伤镇痛作用(沸点低） 氟氯烃 主要是含氟和氯的烷烃衍生物，化学性质稳定 几种常见的卤代烃及用途 卤代烃小结 RX ROH 消去 加成 不饱和烃 饱和烃 不饱和烃 ROH 取代 水解 取代 制 备 性 质 HX 相关知识 卤代烃化学性质活泼，易转化为其他类型的化合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步，在有机合成中起重要的桥梁作用。 有些卤代烃特别是一些多卤代烃可直接用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、麻醉剂和防腐剂。 氟氯烃大多为无色、无臭的气体，化学性质稳定、无毒，并且具有不燃烧、易挥发、易液化等特性，几十年来被广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂，以及用于制雾化剂，聚乙烯等泡沫塑料的发泡剂。但近年来，研究人员指出这些物质与臭氧层的损耗有直接的联系。而臭氧层的破坏，意味着有更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。 简介氟氯烃等对大气臭氧层的破坏 卤代烃的功与过 课堂练习 1、在卤代烃CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子中，位于同一平面上的原子数最多可能是（ ） A、12个 B、10个 C、8个 D、6个 B 2.在一定条件下，由乙烯制HOCH2CH2OH。试写出有关反应的化学方程式。 CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl； CH2ClCH2Cl+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaCl 课堂练习 3、卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（ ）种 A. 二种 B. 三种 C. 四种 D. 八种 B 4. 怎样鉴别溴乙烷和氯乙烷？ 5. 写出实现下列转化的反应方程式并注明反应类型。 nC2H5Cl → 6．设计选用以CH3CH2CH2Cl和Cl2、HNO3、NaOH、CH3CH2OH、H2O某些物质为原料合成CH3CHClCH2Cl的最佳途径，写出化学方程式。 CH3CH2CH2Cl+NaOH→CH3CH=CH2+NaCl+H2O; CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHC