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冠状动脉疾病的抗栓治疗 胡大一 同济大学医学院 北京大学人民医院 首都医科大学同仁医院 主要内容 NSTE ACS 急性期抗栓治疗 MI后 和 ACS后抗栓治疗 慢性稳定性冠状动脉疾病抗栓治疗 CAD充血性心力衰竭抗栓治疗 冠心病一级预防 PCI中的抗拴治疗 急性心肌梗死抗栓治疗 指南到临床实践的转化 NSTE ACS 急性期抗栓治疗 NSTE ACS 急性期治疗 对于所有 NSTE ACS患者,如果没有明确的阿司匹林过敏史,我们建议即刻75-325mg口服,随后每日75-162mg口服(1A级) NSTE ACS 急性期治疗 对阿司匹林过敏的NSTE ACS患者,我们建议即刻应用氯吡格雷治疗,口服300mg负荷量之后,继而以75mg/天无限期服用(1A级) (该建议将预防MI置于重视程度相对更高的地位,而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置) NSTE ACS 的急性期治疗 对于冠状动脉造影将迅速进行(≤24小时)的NSTE ACS患者,我们建议在冠状动脉解剖情况明确之后开始氯吡格雷治疗(2A级) (相对于氯吡格雷治疗的第一个24小时内较低的绝对获益,该建议将避免严重出血置于相对更高重视的位置 ) NSTE ACS 急性期治疗 延迟进行诊断性导管检查术或 CABG 将在冠状动脉造影后5天以上才进行时,我们推荐除阿司匹林外,应即刻服用氯吡格雷,首次负荷量300mg口服,继而以75mg/天服用9-12个月(1A级) (该建议将预防MI置于重视程度相对更高的地位,而将避免严重出血置于重视程度相对较低的位置) NSTE ACS 的急性期治疗 对于接受氯吡格雷治疗并拟行择期冠状动脉旁路移植手术的患者,我们建议择期手术前停用氯吡格雷5天(2A级)。 NSTE ACS 急性期治疗 目前没有证据支持在 NSTE ACS 患者的急性期治疗中,应用双嘧达莫替代阿司匹林或氯吡格雷,也不支持与阿司匹林和氯吡格雷联合应用 NSTE ACS 急性期治疗 三种药物获得FDA批准用于临床: abciximab, 一种单克隆抗体片段 eptifibatide, 一种肽类抑制剂 tirofiban, 一种peptidomimetic抑制剂 abciximab 和 eptifibatide适用于PCI患者的辅助 抗栓治疗 Eptifibatide 和 tirofiban则被批准应用于NSTE ACS患者 NSTE ACSs 的急性期治疗 NSTE ACS 中、高危患者的早期治疗,我们建议在应用阿司匹林及肝素的基础上,加用eptifibatide 或 tirofiban(1A级) 对于那些同时应用氯吡格雷的中、高危患者,我们建议早期加用eptifibatide 或 tirofiban(2A级) NSTE ACSs 的急性期治疗 对于 NSTE ACS 患者,我们不建议早期应用abciximab 治疗,除非已明确冠状动脉解剖情况,并拟于24小时内实行PCI(1A级) NSTE ACSs 的急性期治疗 对于NSTE ACS 患者,建议在应用抗血小板治疗的基础上,同时短期应用UFH(1A级) 建议根据体重调整肝素剂量,维持aPTT值在50-75s(1C+) NSTE ACSs 的急性期治疗 对于NSTE ACS 患者的急性期治疗,我们建议首选LMWH,而非UFH(1B级) 不建议对LMWHs的抗凝效果进行常规监测(1C级) 如果LMWHs为上游的抗凝药物,我们建议NSTE ACS患者接受PCI治疗期间继续应用LMWHs(2C级) 对于应用GPIIb/IIIa抑制剂作为上游治疗的NSTE ACS患者,我们建议首选LMWH而非UFH作为抗凝治疗 NSTE ACSs 的急性期治疗 现有证据支持NSTE ACS患者早期接受介入治疗。如果拟行冠状动脉造影及介入治疗,但要延迟进行,就应该考虑继续应用LMWH作为与血运重建治疗之间的过渡治疗。 NSTE ACS 急性期治疗 Fondaparinux是一种合成戊糖,可以促进抗凝血酶选择性抑制因子Xa。该药物的抗因子Xa活性随血浆药物浓度的增高而增加,在SC应用后3小时内达高峰。肾脏是该药物唯一的一种清除机制,其血浆半衰期为17-21小时。 NSTE ACSs 的急性期治疗 目前美国FDA批准 Fondaparinux 用于髋部骨折、髋关节置换及膝关节置换术后患者深静脉血栓的预防 对于在NSTE ACS患者应用Fondaparinux目前缺乏充分的资料。评价Fondaparinux应用 ACS 患者的安全性及有效性的大规模的随机临床试验正在进行中 NSTE ACSs 的急性期治疗
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