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医药购销员(药品购销员)试题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是药品经营企业应具备的基本条件？()

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.药品经营质量管理规范文件

D.企业的注册资金

2.药品说明书中的【禁忌】项是指？()

A.儿童禁用

B.妇女禁用

C.特定人群禁用

D.无禁忌

3.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、产品质量和药品经营企业的储存条件必须符合以下哪个标准？()

A.行业标准

B.企业标准

C.企业内控标准

D.国家药品标准

4.以下哪种情况属于假药？()

A.药品成分含量低于国家标准

B.药品包装不符合规定

C.药品成分含量高于国家标准

D.药品说明书与实际情况不符

5.药品广告应当标明的内容不包括以下哪项？()

A.药品名称

B.生产企业

C.生产批号

D.使用方法

6.《药品管理法》规定，药品上市前必须经过哪个机构的审批？()

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生和健康委员会

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

7.药品零售企业销售处方药时，以下哪项行为是合法的？()

A.销售处方药无需凭处方

B.销售处方药时可以不登记处方

C.销售处方药需凭处方并登记处方

D.销售处方药时无需告知患者用法用量

8.以下哪种行为属于药品经营企业的质量管理责任？()

A.药品生产企业的质量检验

B.药品批发企业的采购质量审核

C.药品零售企业的销售行为

D.患者的用药咨询

9.《药品管理法》规定，药品经营企业应当建立什么制度，保证药品质量？()

A.药品采购制度

B.药品销售制度

C.药品质量管理规范制度

D.药品使用制度

10.药品广告中不得含有以下哪项内容？()

A.药品名称和功能主治

B.生产企业和批准文号

C.用法用量和禁忌

D.与药品无关的产品宣传

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品生产企业的义务？()

A.严格按照国家标准生产药品

B.确保药品质量符合要求

C.对药品进行定期检验

D.及时报告药品不良反应

12.药品经营企业应当对哪些环节进行质量管理？()

A.药品采购

B.药品储存

C.药品销售

D.药品运输

13.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.药品引起的轻微不适

B.药品引起的严重不良反应

C.药品与疾病相互作用导致的不良反应

D.药品使用后未出现任何不适

14.以下哪些属于药品广告应当遵守的规定？()

A.实事求是，不得含有虚假内容

B.标明药品名称、生产企业、批准文号

C.不得含有不科学地表示功效的断言或者保证

D.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

15.以下哪些属于药品经营企业的责任？()

A.保证药品质量

B.严格执行药品经营质量管理规范

C.对药品进行定期检验

D.及时报告药品不良反应

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、产品质量和药品经营企业的储存条件必须符合______标准。

17.药品说明书中的【禁忌】项是指______，需要避免使用。

18.药品经营企业销售处方药时，必须______，并登记处方。

19.药品不良反应监测报告的时限为______，以便及时采取应对措施。

20.药品广告中不得含有与药品无关的产品宣传，以及______的断言或者保证。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

22.药品广告可以随意夸大药品的功效。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应监测报告可以延迟至药品上市后一年内完成。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业的质量检验可以由企业自行决定。()

A.正确B.错误

25.药品零售企业可以不登记处方销售处方药。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述《药品管理法》对药品生产企业的质量管理体系的基本要求。

27.药品不良反应监测的目的和意义是什么？

28.药品经营企业如何确保药品的质