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医疗器械设备清点制度

一、概述

医疗器械设备清点制度是医疗机构日常管理的重要组成部分，旨在确保医疗器械设备的数量准确、状态良好、使用安全，并满足临床工作的需求。建立健全的清点制度，有助于提高医疗质量，降低运营风险，优化资源配置。本制度涵盖了清点范围、清点流程、清点频率、责任分工及异常处理等方面，旨在为医疗机构提供一套系统化、规范化的清点操作指南。

二、清点范围

（一）清点对象

1.临床科室使用的各类医疗器械设备，包括但不限于：

(1)监测类设备（如心电监护仪、呼吸机）

(2)治疗类设备（如输液泵、理疗仪）

(3)检查类设备（如超声波设备、影像设备）

(4)输送类设备（如供氧设备、吸引器）

(5)其他辅助设备（如床旁桌、轮椅）

2.仓库及后勤部门管理的医疗器械设备，包括：

(1)库存设备

(2)待维修设备

(3)报废设备

（二）清点内容

1.数量核对：确认设备实际数量与记录一致。

2.状态检查：评估设备的运行状况、外观损坏情况及功能完好性。

3.维护记录：核查设备的维护保养历史及校准记录。

4.使用情况：了解设备的最近使用时间及临床需求。

三、清点流程

（一）准备工作

1.成立清点小组：由科室负责人、设备管理人员及临床代表组成。

2.制定清点计划：明确清点时间、范围及分工。

3.准备清点工具：如清单表格、记录本、测量仪器等。

（二）实施清点

1.设备停用与准备：

(1)提前通知临床科室暂停设备使用。

(2)断开电源并清洁设备表面。

2.逐项核对：

(1)按清单逐台设备核对数量。

(2)检查设备外观及功能，记录异常情况。

(3)查阅维护记录，确认校准有效期。

3.数据录入：

(1)将清点结果录入管理系统。

(2)更新设备状态标识（如“在用”“待修”“闲置”）。

（三）结果汇总

1.编制清点报告：包括清点差异、问题设备及改进建议。

2.交由负责人审核：确认数据准确性及处理方案。

四、清点频率

（一）定期清点

1.月度清点：对高频使用设备进行每月一次的全面核对。

2.季度清点：对低频使用设备进行每季度一次的重点检查。

（二）不定期清点

1.设备调拨/报废时：进行专项清点确认。

2.异常事件后：如发生设备丢失或故障，立即展开临时清点。

五、责任分工

（一）科室责任

1.指定专人负责设备日常管理及清点配合。

2.确保设备使用记录完整可追溯。

（二）设备管理部门

1.制定清点制度并监督执行。

2.提供清点培训及技术支持。

（三）后勤部门

1.负责库存设备的保管与核对。

2.协调维修资源，处理清点中发现的问题。

六、异常处理

（一）数量差异

1.核实清点数据，排查漏数或重复计数原因。

2.如确认丢失，启动设备报损流程并分析责任。

（二）状态异常

1.对故障设备进行维修或报废处理。

2.评估维修成本与效益，优化维护策略。

（三）记录不符

1.调阅历史记录，查找数据录入错误。

2.加强人员培训，避免类似问题重复发生。

七、制度维护

（一）定期评估

每半年对清点制度执行效果进行评估，根据实际情况调整流程。

（二）培训更新

每年对相关人员进行制度培训，确保操作规范统一。

（三）记录存档

所有清点记录保存3年备查，建立电子化管理系统提高查询效率。

**二、清点范围**

（一）清点对象

1.**临床科室使用的各类医疗器械设备：**此类设备的清点是确保一线医疗服务正常运行的基础。具体包括：

***(1)监测类设备：**如心电监护仪、无创/有创呼吸机、血氧饱和度仪、体温监测仪、血压计（电子/手动）、新生儿监护仪等。这些设备用于实时监测患者生理参数，其准确性和可用性至关重要。

***(2)治疗类设备：**如输液泵、注射泵、雾化器、理疗仪（如超声波治疗仪、红外线治疗仪）、吸引器、呼吸治疗设备（如CPAP机）等。这些设备直接参与患者的治疗过程，需确保其功能正常、参数设置准确。

***(3)检查类设备：**这类设备通常较为专业和精密，包括但不限于便携式超声波设备、便携式X光机（如果适用）、实验室分析仪器（如血糖仪、血压计——注意与监测类有所区分，此处指更复杂的实验室设备）、内窥镜设备（部分可移动设备）等。其清点需关注设备本身及关键附件。

***(4)输送类设备：**主要指氧气供应系统相关设备，如氧气瓶/制氧机、氧气湿化器、氧气流量计、吸引器（部分也可归入治疗类）等，确保气体治疗相关设备齐全可用。

***(5)其他辅助设备：**除上述直接用于治疗和监测的设备外，还包括为临床工作提供支持的设备，如床旁桌、担架、轮椅、移动医疗推车、医用推车、患者转运板、手术灯（便携式）等。这些设备虽不直接介入治疗，但保障了医疗服务的顺利进行。