2025年药学专业资格考试题及答案.docxVIP

2025年药学专业资格考试题及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中只有一个最符合题意）

1.关于药物跨膜转运的描述，正确的是

A.弱酸性药物在碱性环境中解离少，易通过生物膜

B.主动转运需要载体但不消耗能量

C.易化扩散的转运速率与膜两侧浓度差呈正相关

D.血脑屏障对水溶性药物的通透性主要取决于分子量大小

答案：D

解析：弱酸性药物在碱性环境中解离多（A错误）；主动转运需载体且耗能（B错误）；易化扩散存在饱和现象，转运速率不随浓度差无限增加（C错误）；血脑屏障对水溶性药物的通透性主要受分子量影响，通常分子量＜200可通过（D正确）。

2.某患者因社区获得性肺炎入院，痰培养示肺炎链球菌（对青霉素敏感），首选治疗药物是

A.阿莫西林克拉维酸钾

B.头孢曲松

C.左氧氟沙星

D.青霉素G

答案：D

解析：青霉素G是敏感肺炎链球菌的首选药物（D正确）；阿莫西林克拉维酸钾用于产酶菌或混合感染（A错误）；头孢曲松为β内酰胺酶稳定型，适用于耐药菌（B错误）；左氧氟沙星为呼吸喹诺酮类，用于青霉素过敏或耐药株（C错误）。

3.下列缓释制剂的释药机制中，属于溶蚀与扩散结合型的是

A.乙基纤维素包衣的片芯（含药物）

B.羟丙甲纤维素（HPMC）骨架片

C.不溶性骨架片（含聚氯乙烯）

D.渗透泵片（含半透膜和推动层）

答案：B

解析：HPMC为亲水凝胶骨架材料，吸水膨胀后形成凝胶层，药物通过扩散和骨架溶蚀释放（B正确）；乙基纤维素包衣片为扩散控制型（A错误）；聚氯乙烯骨架片为扩散控制型（C错误）；渗透泵片为渗透压驱动的控释型（D错误）。

4.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，其追溯信息应涵盖

A.研发、生产、经营、使用

B.生产、经营、使用

C.研发、生产、经营

D.生产、流通、使用

答案：D

解析：根据2023年修订的《药品管理法实施条例》，追溯信息需覆盖生产、流通、使用全过程（D正确）。

5.采用高效液相色谱法测定某药物含量时，系统适用性试验不包括

A.理论板数

B.拖尾因子

C.分离度

D.重复性

答案：D

解析：系统适用性试验包括理论板数、分离度、拖尾因子和灵敏度（D为方法学验证内容，非系统适用性）。

6.患者，男，65岁，诊断为2型糖尿病合并慢性肾脏病（CKD3期），血肌酐180μmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）35ml/min/1.73m2。宜选择的降糖药物是

A.二甲双胍（500mgbid）

B.格列本脲（2.5mgqd）

C.达格列净（10mgqd）

D.胰岛素（门冬胰岛素30，早12u晚10u）

答案：D

解析：CKD3期患者使用二甲双胍需减量或避免（eGFR＜45时禁用）（A错误）；磺脲类（如格列本脲）经肾排泄，肾功能不全易致低血糖（B错误）；SGLT2抑制剂（达格列净）在eGFR＜45时不推荐（C错误）；胰岛素为CKD中晚期首选（D正确）。

7.关于药物不良反应（ADR）报告的说法，错误的是

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例需立即报告

C.同一药品的群体不良事件应在24小时内报告

D.医疗机构发现ADR后应直接向国家药品不良反应监测中心报告

答案：D

解析：ADR报告实行逐级报告制度，医疗机构应首先向所在地省级监测机构报告（D错误）。

8.制备维生素C注射液时，需加入的抗氧剂是

A.亚硫酸钠

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.二丁基羟基甲苯（BHT）

答案：B

解析：维生素C注射液为酸性环境，亚硫酸氢钠（酸性条件下稳定）为常用抗氧剂（B正确）；亚硫酸钠适用于偏碱性（A错误）；硫代硫酸钠多用于氰化物解毒（C错误）；BHT为油溶性抗氧剂（D错误）。

9.某药物的消除半衰期为6小时，表观分布容积（Vd）为30L，患者体重60kg。若需达到稳态血药浓度（Css）10mg/L，静脉滴注的速率（k?）应为

A.30mg/h

B.40mg/h

C.50mg/h

D.60mg/h

答案：A

解析：k?=Css×Cl，Cl=0.693×Vd/t?/?=0.693×30/6≈3.465L/h；k?=10×3.465≈34.65mg/h（接近30mg/h为近似值，实际计算需精确）。

10.关于β内酰胺类抗生素的耐药机制，不包括

A.细菌产生β内酰胺酶

B.青霉素结合蛋白（PBP）结构改变

C.细菌外膜孔道蛋白减少