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2025年质量工程师不合格品控制与风险隔离专题试卷及解析1

2025年质量工程师不合格品控制与风险隔离专题试卷及解

析

2025年质量工程师不合格品控制与风险隔离专题试卷及解析

第一部分：单项选择题（共10题，每题2分）

1、在质量管理体系中，不合格品控制的首要目的是什么？

A、提高生产效率

B、防止不合格品的非预期使用或交付

C、降低生产成本

D、优化供应链管理

【答案】B

【解析】正确答案是B。不合格品控制的核心目标是确保已经识别的不合格品不会

被误用或交付给客户，从而保护客户利益和企业声誉。A选项提高生产效率是生产管理

的目标，C选项降低成本是财务目标，D选项优化供应链是物流管理目标，均不是不合

格品控制的直接目的。知识点：不合格品控制的基本原则。易错点：容易将质量管理的

目标与生产、财务等其他管理目标混淆。

2、以下哪项不属于风险隔离的有效措施？

A、设立不合格品隔离区

B、对不合格品进行红色标识

C、立即返工所有不合格品

D、建立不合格品台账

【答案】C

【解析】正确答案是C。风险隔离强调的是物理和管理上的隔离，如设立隔离区（A）、

明确标识（B）和记录追踪（D）。立即返工（C）属于纠正措施，而非隔离措施，且并

非所有不合格品都适合立即返工。知识点：风险隔离的常用方法。易错点：容易将纠正

措施与隔离措施混淆。

3、在ISO9001标准中，对不合格品控制的要求不包括以下哪项？

A、采取措施消除发现的不合格

B、经授权人员批准，让步接收

C、直接报废所有不合格品

D、采取措施防止其原预期的使用或应用

【答案】C

【解析】正确答案是C。ISO9001要求对不合格品进行评审和处置，处置方式包括

纠正（A）、让步（B）、报废或拒收等，但并非所有不合格品都必须直接报废（C），而

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是需要根据风险评估和授权决定。知识点：ISO9001不合格品控制条款。易错点：容易

将”可以报废”误解为”必须报废”。

4、风险隔离的”物理隔离”主要指什么？

A、通过文件系统隔离信息

B、通过空间区域隔离实物

C、通过权限设置隔离数据

D、通过流程设计隔离操作

【答案】B

【解析】正确答案是B。物理隔离特指通过实际空间分隔（如隔离区、隔离柜）来

防止不合格品与合格品接触。A、C、D分别属于信息隔离、权限隔离和流程隔离，属

于管理隔离范畴。知识点：风险隔离的分类。易错点：容易混淆物理隔离与管理隔离的

概念。

5、不合格品评审通常由哪个组织或人员负责？

A、生产操作工

B、物料控制员

C、质量授权人

D、仓库管理员

【答案】C

【解析】正确答案是C。质量授权人（或类似职位）通常具备专业知识和授权，负

责对不合格品进行技术评审和处置决策。操作工（A）和仓库管理员（D）主要负责执

行，物料控制员（B）负责物流管理，均不具备最终评审权限。知识点：不合格品评审

的组织架构。易错点：容易将执行人员与决策人员混淆。

6、以下哪种情况适合采用”让步接收”处置不合格品？

A、产品存在安全隐患

B、客户明确要求零缺陷

C、轻微偏差不影响使用功能

D、法律法规禁止使用

【答案】C

【解析】正确答案是C。让步接收仅适用于不影响安全性、法规符合性和主要功能

的轻微偏差（C）。A、D涉及安全和法规问题，绝对不能让步；B情况下客户要求严格，

也不适用让步。知识点：不合格品处置方式的选择。易错点：容易忽视让步接收的严格

适用条件。

7、风险隔离中的”信息隔离”主要目的是什么？

A、防止不合格品被误用

B、防止不合格信息扩散

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C、防止不合格品丢失

D