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第二节扩张型心肌病
【定义与流行病学】扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,且无法以负荷异常或心肌缺血等继发的扩张型心肌病来解释。本病较常见,我国发病率为0.13‰~0.84‰。DCM的临床表现个体差异较大,典型的临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常,甚至猝死。DCM预后较差,确诊后5和10年生存率分别约为50%和25%。
【致病原因和发病机制】基因突变主要是心肌骨架蛋白编码基因突变尚有编码肌节、闰盘、桥粒、离子通道等蛋白的基因突变病原感染柯萨奇病毒B、ECHO病毒、细小病毒B19、人疱疹病毒6型等部分细菌
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