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2025年药学专升本药剂学模拟试卷专项训练冲刺押题含答案
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每题只有一个最佳答案,请将正确选项的字母填在括号内。每题2分,共20分)
1.下列关于药物剂型的叙述,错误的是()。
A.剂型能改变药物的作用速度
B.剂型能提高药物的安全性
C.剂型能降低药物的生物利用度
D.剂型是药物制成的具体形式
E.剂型能影响药物的吸收
2.下列药物中,最适宜制成肠溶片的是()。
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.碳酸氢钠
D.芬必得
E.奥美拉唑
3.在片剂的制备过程中,以下哪项操作主要是为了增加颗粒的流动性?()
A.湿法granulation
B.干法granulation
C.混合
D.压片
E.包衣
4.下列关于片剂包衣的目的,叙述错误的是()。
A.防止药物降解
B.增强药物稳定性
C.遮盖不良气味或味道
D.使片剂美观
E.控制药物释放部位
5.下列剂型中,属于无菌制剂的是()。
A.口服液
B.软膏剂
C.注射剂
D.栓剂
E.散剂
6.乳剂型液体药剂中,能稳定乳滴并阻止其聚集或破裂的成分是()。
A.油相
B.水相
C.表面活性剂
D.助悬剂
E.黏度调节剂
7.下列关于滴眼剂的质量要求,叙述错误的是()。
A.渗透压与泪液接近
B.pH值与泪液接近
C.无刺激性
D.灭菌
E.允许有少量不溶性微粒
8.下列哪种方法不适合用于固体制剂的包衣?()
A.沉淀包衣法
B.溶解包衣法
C.喷雾干燥包衣法
D.薄膜包衣法
E.浸渍包衣法
9.药物从给药部位进入血液循环的过程称为()。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
10.下列关于药物半衰期的叙述,正确的是()。
A.指药物在体内浓度降低一半所需的时间
B.指药物在体内完全消除所需的时间
C.与给药剂量成正比
D.与给药频率成正比
E.仅与药物代谢有关
二、填空题(请将正确答案填在横线上。每空2分,共20分)
1.处方药是必须凭______才能调配、购买和使用的药品。
2.片剂的常用辅料包括稀释剂、粘合剂、______、崩解剂和润滑剂。
3.液体制剂根据药物溶解情况不同,可分为溶液剂、胶体溶液剂、______和乳剂。
4.注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、______、混悬型注射剂和乳剂型注射剂。
5.药物在体内主要通过______和代谢两种途径消除。
6.影响药物吸收的因素包括剂型、剂量、药物理化性质、______和生理因素等。
7.药物稳定性研究的目的是预测药物在______条件下的稳定性和有效期。
8.固体制剂的分类方法很多,按形态可分为片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、______和栓剂等。
9.表面活性剂在药剂学中应用广泛,如用作乳化剂、______、润湿剂和消泡剂等。
10.血药浓度随时间变化的曲线称为______。
三、名词解释(请解释下列名词的定义。每题3分,共15分)
1.剂型
2.生物利用度
3.混悬剂
4.药物稳定性
5.药物动力学
四、简答题(请简要回答下列问题。每题5分,共20分)
1.简述片剂包衣的目的。
2.简述影响液体药剂稳定性的主要因素。
3.简述注射剂的特点。
4.简述药物代谢的主要途径。
五、论述题(请详细论述下列问题。每题10分,共20分)
1.论述影响药物吸收的因素有哪些?如何通过剂型设计提高药物的吸收?
2.论述固体制剂包衣的意义及其常用方法。
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试卷答案
一、选择题
1.C
解析思路:剂型的主要目的之一是提高药物的生物利用度,发挥疗效。选项C的说法错误,其他选项均为剂型的正确叙述。
2.E
解析思路:奥美拉唑是弱碱性药物,在胃中酸性环境下不稳定易降解,需用肠溶包衣材料(如肠溶包衣膜)保护,使其在肠道中释放。其他药物要么是弱酸性较稳定(如阿司匹林),要么是中性或强效(如苯巴比妥、芬必得),要么是碱性(如碳酸氢钠)。
3.C
解析思路:混合是为了使物料混合均匀。湿法
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