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2025年精神麻醉试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列哪种药物不属于精神麻醉药品（）

A.吗啡

B.地西泮

C.阿司匹林

D.氯胺酮

答案：C

解析：阿司匹林是常用的解热镇痛药，不属于精神麻醉药品。吗啡是阿片类麻醉药品，地西泮是苯二氮?类精神药品，氯胺酮是国家一类精神药品。

2.精神麻醉药品的专用处方颜色为（）

A.白色

B.淡黄色

C.淡红色

D.淡绿色

答案：C

解析：精神麻醉药品的专用处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。

3.关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位储存，下列说法错误的是（）

A.应当设立专库或者专柜储存

B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置

C.专柜应当使用保险柜

D.专库和专柜应实行单人单锁管理

答案：D

解析：专库和专柜应实行双人双锁管理，以确保麻醉药品和第一类精神药品的安全储存，防止被盗用、滥用等情况发生。

4.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件不包括（）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

E.有药品不良反应监测的专业人员

答案：E

解析：医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件包括：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。药品不良反应监测的专业人员并非取得印鉴卡的必备条件。

5.下列关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法正确的是（）

A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明

B.运输证明有效期为1年

C.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

D.以上说法都正确

答案：D

解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，需向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为1年，承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以便查验。

6.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）

A.按照医嘱使用麻醉药品缓解癌症疼痛

B.自行增加精神药品的剂量

C.非医疗目的使用麻醉药品

D.与他人共用精神药品

答案：A

解析：按照医嘱使用麻醉药品缓解癌症疼痛是合理的医疗使用，不属于滥用。自行增加精神药品剂量、非医疗目的使用麻醉药品以及与他人共用精神药品都属于滥用行为。

7.对于麻醉药品和精神药品的处方管理，每张处方的最大用量错误的是（）

A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量

C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

D.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

E.为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量

答案：无（以上说法均正确）

解析：这些规定都是为了规范麻醉药品和精神药品的处方使用，确保合理、安全用药。

8.精神麻醉药品的生产企业应当（）

A.按照国务院药品监督管理部门的规定建立生产管理制度

B.严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产

C.对麻醉药品和精神药品的生产过程进行严格质量控制

D.以上都是

答案：D

解析：精神麻醉药品生产企业需要按照国务院药品监督管理部门的规定建立生产管理制度，严格按照年度生产计划安排生产，并对生产过程进行严格质量控制，以保证药品的质量和供应的合理性。

9.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）

A.自行销毁

B.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C.退回生产企业

D.卖给回收公司

答案：B

解析：医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行处理，以防止流入非法渠道。

10.以下关于麻醉药品和精神药品的处方权获得，说法正确的是（）

A.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

B.执业助理医师经考核合格后可以独立开具麻醉药品和第一类精神药品处方

C.实习医生在上级