药物配方与调剂的注意事项.pptxVIP

药物配方与调剂的注意事项本课程将全面覆盖中西药配方调剂各环节的安全要点。我们将强调规范操作流程与责任意识的重要性。药品调剂是保障患者用药安全的关键环节，需要专业知识与谨慎态度。汇报人：墨卷生香

配方与调剂的基础概念配方基础配方是依据医嘱确定药物种类与剂量的过程。它要求精确计算和全面了解药理知识。调剂核心调剂是严格按处方进行配药操作的技术性工作。它是保障患者用药安全的最后防线。

处方审核的首要步骤基本信息核对确认处方科别、患者信息与医师签名是否完整准确。用药合理性检查审查用药合理性，确保无禁忌症和重复用药情况。处方完整性评估检查处方是否包含所有必要信息和医嘱。

处方内容检查规范日期核对确认处方开具日期的有效性和时效性。药味审查检查药物名称是否正确、清晰无误。剂量验证核实药物剂量是否合理且在安全范围内。用法确认审核用药方法、频次是否明确适当。

调剂人员职业规范高尚职业道德诚信正直，以患者健康为中心专业知识储备熟悉药品特性、用量和禁忌高度责任心认真负责，细致谨慎

个人卫生与环境要求手部卫生调剂前必须洗手消毒，确保手部清洁。长指甲和佩戴饰品会影响配药精确度。着装规范穿戴整洁工作服，保持专业形象。工作服应定期清洗，避免污染。工作环境调剂台面须整洁干燥，无杂物。光线充足，通风良好，便于精准操作。

调剂工具与设备管理天平与戥秤需定期校准，确保刻度准确无误。使用前须核准定盘星，保证称量精度。研磨工具药碾、药臼需保持清洁干燥。不同药物研磨应彻底清洗工具。包装材料选用无毒、清洁的包装物。防潮、防光、防污染是基本要求。

按处方顺序称量药物顺序取药严格遵照处方药味逐项取用，不随意更换顺序。粘性药品处理粘性大药品后取，避免影响其他药材称量准确性。松泡药处理松泡药材应留在底部，减少粘附和散失。核对确认每味药称量后立即核对药名与剂量，避免错误。

特殊品种操作要点鲜药处理与干药分开包装，避免潮湿导致霉变毒性药品严格计量，专人管理，单独存放贵重药材精确称量，避免浪费，专柜存放易挥发药品密封保存，减少暴露时间

临时加工炮制要求评估需求依据医嘱确定需要进行的炮制方法。了解不同炮制对药效的影响。准备工具根据炮制方法选择合适工具和设备。确保工具清洁，无交叉污染风险。执行炮制按照标准完成切、捣、炒、炙等工序。注重有效成分提取与药效保证。

剂量核对与复核流程初次配药一人严格按处方称量配药专人复核另一专业人员进行全面复查双签确认两人签字确认无误后方可发放

外用与内服药物区分外用药必须使用红色标签明显标注。包装应与内服药完全分离。发药时需明确告知患者用途，杜绝误服风险。

特殊煎煮/冲服说明先煎包需要延长煎煮时间的药材单独包装。标签清晰说明先煎字样及煎煮时间。后下包易挥发或易破坏成分的药材单独打包。明确标明加入时间点和特殊操作要求。另煎包需单独煎煮的特殊药材专包处理。详细注明煎煮方法和服用时间安排。

药品的包装与储存包装材料选择根据药品特性选择合适的防潮、防光材料。标签管理标签内容齐全，包括药名、剂量、用法等。储存条件注意温湿度控制，防虫防霉防变质。分类存放不同类别药品分区存放，避免混淆。

成药与中成药调配调配要点成药中成药核对内容品名、规格、药量品名、规格、药量禁止行为擅自替换品种生制药混用注意事项检查包装完整性注意炮制方法说明复核重点剂型、剂量性味归经

药品效期与质量100%合格率要求所有调配药品必须通过质量检查0过期药品使用过期药品绝不允许使用3步质量检查流程外观检查、效期核对、性状评估

贵重与紧缺药品管理库存盘点患者告知价格明细替代品确认医师沟通

计算剂量与装量递减法多剂处方分装采用递减法防止错配和漏配。每付药材按处方剂量逐次减少。减少计算错误和操作失误风险。递减法操作示例准备全部所需药材总量按处方要求分成相等几份每付完成后，余药再分直至全部分完无余药

应急与优先级处理急诊优先急诊处方立即处理，优先配药住院次之住院患者处方按医嘱时间配药普通门诊一般门诊处方按顺序处理

孕妇、小儿特殊注意孕妇用药审核严格控制孕妇禁忌药品使用。明确药物孕期安全等级。重点关注可能导致胎儿畸形药物。小儿用药要点剂量计算需依据体重或体表面积。注意药物是否有儿童专用剂型。避免使用含酒精、刺激性成分药物。配伍禁忌处理特殊人群用药配伍更需谨慎。发现禁忌立即与医生沟通。记录所有用药决策与沟通过程。

配方颗粒的调剂规范环境准备工作台面清洁干燥，减少交叉污染风险。处方核对仔细核对颗粒品名、剂量与说明书要求。精确称量使用专用工具，按照医嘱精确称取颗粒剂量。包装密封选择防潮包装，确保颗粒有效期和稳定性。

配方审查脚注处理处方脚注须严格遵照医嘱执行，不得私自更改。用药引、配伍方式等特殊要求应特别标注。

剂量超标及配伍禁忌发现问题识别超剂量或配伍禁忌情况。标记相关药品，暂停配药流程。医师确认立即联系处方医师，说明具体