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医疗器械生产质量管理规范定制式义齿
现场检查指导原则
章节
条款
内容
机
构
和
人
员
机
构
和
人
员
1.1.1
应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具有组织机构图。
查看提供的质量手册,是否涉及公司的组织机构图,是否明确各部门的互相关系。
1.1.2
应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。
查看公司的质量手册,程序文献或相关文献,是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能,查看质量管理部门的文献,是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。
1.1.3
生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。
查看公司的任职文献或授权文献并对照相关生产、检查等履行职责的记录,核算是否与授权一致。
1.2.1
公司负责人应当是医疗器械产品质量的重要负责人。
1.2.2
公司负责人应当组织制定质量方针和质量目的。
查看质量方针和质量目的的制定程序、批准人员。
1.2.3
公司负责人应当保证质量管理体系有效运营所需的人力资源、基础设施和工作环境。
1.2.4
公司负责人应当组织实行管理评审,定期对质量管理体系运营情况进行评估,并连续改善。
查看管理评审文献和记录,核算公司负责人是否组织实行管理评审。
*1.2.5
公司负责人应当保证公司按照法律、法规和规章的规定组织生产。
1.3.1
公司负责人应当拟定一名管理者代表。
查看管理者代表的任命文献。
1.3.2
管理者代表应当负责建立、实行并保持质量管理体系,报告质量管理体系的运营情况和改善需求,提高员工满足法规、规章和顾客规定的意识。
查看是否对上述职责作出明确规定。查看管理者代表报告质量管理体系运营情况和改善的相关记录。
1.4.1
技术、生产和质量管理负责人应当具有口腔修复学相关专业知识,并具有相应的实践经验,应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出对的判断和解决。
查看部门负责人的任职资格规定,是否对专业知识、工作技能、工作经历作出规定。查看学历证书、职称证书、培训考核评价记录,现场询问,是否符合规定。
与口腔修复学相关的专业一般涉及:口腔修复学、口腔解剖学、牙体解剖学、口腔材料学、色彩学、雕刻学、口腔生物力学等。
1.5.1
应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员。
查看人员花名册,是否符合规定。
1.6.1
从事产品生产的人员应当掌握所在岗位的技术和规定,并接受过口腔修复学等相关专业知识和实际操作技能的培训。
查看人员花名册、学历证书、职业资格证书、培训考核评价记录等材料,是否符合规定。
固定义齿生产岗位一般涉及扫描设计、3D打印、模型制作、蜡型制作、包埋、铸造喷砂、打磨(车金)、上瓷、修形(车瓷)、焊接、研磨、上釉、抛光清洁等。活动义齿生产岗位一般涉及扫描设计、3D打印、拟定颌位、制作卡环和连接杆、复制耐火模型、蜡型制作、包埋、铸造喷砂、打磨、焊接、排牙、塑料成形、抛光清洁等。
*1.7.1
应当具有相应的质量检查机构或专职检查人员。
查看组织机构图、部门职责规定、岗位人员任命等文献,是否符合规定。
1.7.2
专职检查人员应当接受过口腔修复学等相关专业知识培训,具有相应的实际操作技能。
查看学历证书、职称证书、培训考核评价记录等材料,现场询问,是否符合规定。
1.8.1
应当对从事与产品质量有影响人员的健康进行管理,并建立健康档案。
查看人员健康规定的文献,是否对人员健康的规定做出规定,并建立人员健康档案。
1.8.2
直接接触物料和产品的操作人员每年至少体检一次,患有传染性、感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。
查看直接接触物料和产品的人员的体检报告或健康证明,是否按照规定期间进行体检,患有传染性和感染性疾病的人员未从事直接接触产品的工作。
厂
房
与
设
施
厂
房
与
设
施
2.1.1
厂房与设施应当符合产品的生产规定。
2.2.1
厂房不得设在居民住宅等不适合生产的场合。
查看产权证明、租赁协议或销售协议,现场查看,是否符合规定。
2.3.1
生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。
*2.4.1
厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程规定进行合理设计、布局和使用。
2.5.1
生产环境应当整洁、卫生。
现场查看,是否符合规定。
2.6.1
铸造、喷砂、石膏制作等易产尘、易污染等区域应当独立设立,并定期清洁。产品上瓷、清洗和包装等相对清洁的区域应当与易产尘、易污染等区域保持相对独立。
现场查看,易产尘、易污染的工序与相对清洁的工序所在区域是否相对独立,是否明确了相应环境控制规定。
易产尘工序一般涉及铸造、喷砂、打磨、抛光、牙模修整等;易污染工序一般涉及模型室下水处(需要有好的石膏过滤沉淀箱)、铸造室排烟(需要安装烟气过滤装置)、活动义齿塑料成形时冲蜡的环节(蜡垃圾的过滤收集
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