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丁苯酞软胶囊药物演讲人：日期:

目录CATALOGUE02药理作用机制03临床应用范围04用药指导规范05安全注意事项06存储与生产信息01药物基本信息

01药物基本信息PART

药品名称与成分通用名称与化学结构丁苯酞软胶囊主要成分为丁苯酞，化学名称为3-正丁基苯酞，是一种人工合成的苯酞类化合物，具有明确的分子式和结构式。活性成分与辅料除丁苯酞外，软胶囊还含有适量辅料如植物油、明胶、甘油等，用于保证药物稳定性和生物利用度。药理分类与作用机制该药物属于脑保护剂，通过多靶点作用改善脑微循环、抑制血小板聚集及减轻神经细胞损伤。

剂型规格说明胶囊规格与含量常见规格为每粒含丁苯酞100mg或200mg，采用软胶囊剂型便于口服吸收，外壳为椭圆形透明胶丸。01包装形式与储存要求通常以铝塑泡罩包装，每板10粒或12粒，需密封避光保存于阴凉干燥处，避免高温和潮湿环境。02生物等效性数据软胶囊剂型经临床验证具有较高的生物利用度，血药浓度达峰时间稳定，符合药代动力学标准。03

生产厂家信息质量检测标准执行国家药典标准，每批次产品均经过含量测定、溶出度测试、微生物限度检查等多项质控流程。03拥有合成丁苯酞的核心专利技术，采用高纯度原料和标准化制剂工艺确保批次稳定性。02技术专利与工艺生产企业资质由符合GMP认证的大型制药企业生产，配备完善的质量控制体系和现代化生产线。01

02药理作用机制PART

主要作用靶点抑制谷氨酸释放通过调节突触前膜电压依赖性钙通道，减少谷氨酸过度释放，从而降低兴奋性毒性对神经元的损伤。调节线粒体功能靶向作用于线粒体膜电位，改善能量代谢障碍，增强细胞抗凋亡能力，维持神经元存活。抑制血小板聚集选择性阻断血小板活化因子（PAF）受体，减少血栓形成风险，改善微循环障碍。

激活内源性抗氧化系统（如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶），清除自由基，减轻氧化损伤对脑组织的危害。神经保护机制抗氧化应激作用下调核因子-κB（NF-κB）信号通路，减少促炎因子（如TNF-α、IL-6）释放，阻断神经炎症级联反应。抑制炎症反应上调脑源性神经营养因子（BDNF）表达，支持神经元突触可塑性，加速神经功能修复。促进神经营养因子分泌

血流改善原理扩张微血管通过激活内皮型一氧化氮合酶（eNOS），增加一氧化氮（NO）生成，舒张血管平滑肌，改善脑组织低灌注状态。调节侧支循环促进缺血区血管新生（血管生成素-1/VEGF通路），建立代偿性血流供应，缓解局部缺血缺氧。抑制血栓形成干扰血小板黏附与聚集过程，降低血液黏稠度，防止微血栓堵塞毛细血管网。

03临床应用范围PART

适应症说明缺血性脑卒中治疗丁苯酞软胶囊主要用于改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损，通过促进侧支循环建立和减轻脑水肿来缓解症状。脑微循环障碍改善该药物可有效改善脑部微循环障碍，增加脑血流量，适用于因脑血管痉挛或血流动力学异常导致的脑供血不足。神经保护作用丁苯酞具有抗氧化和抗炎特性，能够减少自由基损伤，保护神经细胞免受缺血再灌注损伤。

适用人群特征适用于发病后早期阶段的患者，尤其对伴有明显神经功能缺损症状的个体效果显著。急性缺血性脑卒中患者对于长期存在头晕、记忆力减退等慢性脑缺血症状的中老年患者具有改善作用。慢性脑供血不足人群肝功能异常患者需谨慎使用，用药期间需定期监测肝功能指标变化。特殊体质注意事项

治疗阶段定位急性期干预作为缺血性脑卒中急性期的辅助治疗药物，建议在发病后尽早开始使用以最大化治疗效果。01恢复期维持治疗在卒中恢复期可继续使用以促进神经功能修复，疗程应根据患者个体反应进行调整。02联合用药方案常与抗血小板药物、他汀类药物等联合使用，形成综合治疗方案，但需注意药物相互作用风险。03

04用药指导规范PART

标准用法用量成人常规剂量每次口服200mg，每日3次，建议餐后服用以减轻胃肠道刺激，需整粒吞服不可掰开或咀嚼。急性期治疗剂量在医生指导下可短期调整为每次300mg，每日2次，但需密切监测肝功能及血药浓度变化。维持治疗阶段症状稳定后逐步减量至每次100mg，每日2次，持续用药以巩固疗效并降低复发风险。

特殊人群调整肝功能不全患者需根据Child-Pugh分级调整剂量，A级患者减量25%，B级患者减量50%，C级患者禁用并考虑替代治疗方案。肾功能减退患者肌酐清除率30-60ml/min时剂量下调20%，低于30ml/min时需延长给药间隔至每48小时一次。老年患者建议起始剂量降低至常规用量的75%，并加强跌倒风险评估，因药物可能引起轻度体位性低血压。

疗程周期建议预防性用药方案针对高危人群可采用间歇性给药，每年进行2个周期治疗，每周期8周间隔3个月。03基础疗程为12周，疗效评估后可视情况延长至24周，期间每4周复查血流动力学指标。02慢性脑供血不足急性缺血性卒中推荐连续用药21天为一