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2025年事业单位笔试-广东-广东药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，应当给予何种处罚？

A．警告并责令限期改正

B．罚款五千元以上二万元以下

C．吊销药品经营许可证

D．暂停营业三个月

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在哪个范围内？

A．可在任意医疗机构销售

B．仅限于本单位临床使用

C．经批准可在指定医院调剂使用

D．可在药品零售企业销售

3、下列哪类药品不属于国家实行特殊管理的药品？

A．麻醉药品

B．精神药品

C．放射性药品

D．处方药

4、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．以上均可

5、医疗机构药事管理委员会的主任委员应由谁担任？

A．药学部门负责人

B．临床科室主任

C．医疗机构负责人

D．医务部门负责人

6、下列关于处方书写的要求，哪项不符合规定？

A．每张处方限一名患者用药

B．药品名称应使用规范中文名

C．可使用“遵医嘱”代替具体用法

D．开具处方应使用蓝黑墨水笔

7、药品标签上必须标注的内容不包括以下哪项？

A．药品通用名称

B．生产企业

C．广告批准文号

D．生产日期

8、医疗机构药师在调配处方时，发现处方有配伍禁忌，应如何处理？

A．自行更换药品

B．联系处方医师确认或重新开具

C．按原方调配并记录

D．拒绝调配且不反馈

9、下列哪种情形属于假药？

A．未注明生产批号的药品

B．变质的药品

C．超过有效期的药品

D．擅自添加辅料的药品

10、医疗机构抗菌药物临床应用实行分级管理，下列哪类药物属于非限制使用级？

A．头孢曲松

B．亚胺培南

C．万古霉素

D．美罗培南

11、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当如何管理？

A．可以自行在市场销售

B．经批准后可在指定医疗机构之间调剂使用

C．无需取得批准文号即可配制

D．可以发布广告宣传疗效

12、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品处方集

B．组织实施药品采购招标

C．监督、指导麻醉药品临床合理使用

D．推动临床合理用药

13、依据《处方管理办法》，急诊处方一般不得超过多少日用量？

A．1日

B．3日

C．5日

D．7日

14、以下关于医疗机构药品采购的说法，正确的是？

A．可从无药品经营资质的企业购进药品

B．可采购未取得国药准字的药品

C．应建立真实完整的药品购进记录

D．无需查验供货方资质

15、麻醉药品处方的保存期限至少为多少年？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

16、下列哪类药品不需要实行“专柜存放、双人双锁”管理？

A．放射性药品

B．第二类精神药品

C．麻醉药品

D．第一类精神药品

17、关于基本药物制度，以下说法正确的是？

A．基层医疗机构应优先配备使用基本药物

B．基本药物目录由医疗机构自行制定

C．基本药物全部由患者自费购买

D．三级医院不得使用基本药物

18、下列哪项属于药师在处方审核中的职责？

A．修改患者诊断信息

B．决定患者的治疗方案

C．审核处方的适宜性

D．开具检查申请单

19、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应应于发现之日起多少日内报告？

A．15日

B．30日

C．60日

D．90日

20、下列关于静脉用药集中调配中心（PIVAS）的叙述，正确的是？

A．可由护士在普通病房自行配置化疗药

B．调配抗菌药物无需洁净环境

C．应由药师负责处方审核和无菌操作调配

D．无需建立质量管理制度

21、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可处以何种处罚？

A.警告并限期改正

B.吊销药品经营许可证

C.罚款五千元以上一万元以下

D.责令停产停业整顿

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限制在何处？

A.市场公开销售

B.本单位临床使用

C.其他医疗机构调配使用

D.患者自行购买

23、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售？

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.第二类精神药品

D.中成药

24、药品不良反应报告的法定主体不包括以下哪一项？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

25、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A.药剂科主任

B.临床科室主任

C.医疗机构