2025年医药培训考试题及答案.docVIP

2025年医药培训考试题及答案

一、填空题

1.药品不良反应主要包括副作用、毒性反应、过敏反应和______等。

2.我国药品管理法规定，药品经营企业必须取得______方可经营药品。

3.药物的半衰期是指______。

4.处方药的英文缩写是______。

5.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上______供应的品种。

6.药品储存应实行色标管理，合格药品为______色。

7.国家基本药物制度首先在______实施。

8.药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和______。

9.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以______为受试对象。

10.药品批准文号的格式为：国药准字+______+4位年号+4位顺序号。

二、单项选择题

1.以下哪种药品不属于特殊管理药品？（）

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.精神药品

2.药品说明书中，有效期至2025年10月，表示该药品可以使用到（）。

A.2025年10月1日

B.2025年10月31日

C.2025年9月30日

D.2025年11月1日

3.药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（）进行健康检查。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

4.新药是指（）。

A.未曾在中国境内上市销售的药品

B.未曾在中国生产的药品

C.未曾在全世界上市销售的药品

D.我国未生产过的药品

5.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.药品包装

C.药品标签

D.药品使用手册

6.以下哪种药物可用于治疗高血压？（）

A.阿司匹林

B.硝苯地平

C.青霉素

D.维生素C

7.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）制度。

A.进货检查验收

B.质量检验

C.保管养护

D.出库复核

8.医疗机构购进药品，必须有（）。

A.真实、完整的药品购进记录

B.药品采购计划

C.药品验收记录

D.药品质量检验报告

9.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取（）的紧急控制措施。

A.查封、扣押

B.停止生产、销售、使用

C.罚款

D.吊销许可证

10.药品零售企业销售药品时，应当开具（）。

A.发票

B.销售凭证

C.质量保证协议

D.药品检验报告

三、多项选择题

1.药品的质量特性包括（）。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.以下属于药品不良反应的有（）。

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.特异质反应

3.药品经营企业的经营范围包括（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

4.药品广告不得含有（）等内容。

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品的功效和安全性比较

D.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明

5.医疗机构配制制剂，必须具备以下条件（）。

A.有能够保证制剂质量的设施

B.有能够保证制剂质量的管理制度

C.有能够保证制剂质量的检验仪器

D.有依法经过资格认定的药学技术人员

6.药品储存的基本要求包括（）。

A.按温、湿度要求储存于相应的库中

B.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药应分开存放

C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放

D.对近效期药品，应按月填报效期报表

7.以下属于假药的情形有（）。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

8.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）进行监督检查。

A.质量

B.价格

C.广告

D.使用

9.药品召回分为（）。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

10.以下属于处方药特点的有（）。

A.须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.必须在医生指导下使用

C.药品的适应证、用法用量有严格限制

D.可以在大众传播媒介进行广告宣传

四、判断题

1.药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给无《药品经营许可证》的单位。（）

2.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）

3.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的