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药理学专升本题库及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.药物的副作用是
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
B.药物用最大剂量时出现的与治疗目的无关的作用
C.药物用极量时出现的与治疗目的无关的作用
D.药物用量过大时出现的与治疗目的无关的作用
答案:A
解析:副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,是由于药物作用的选择性低,作用范围广,在治疗时利用其中一个作用,其他作用就成了副作用。
2.药物的治疗指数是指
A.LD50/ED50
B.ED50/LD50
C.LD5/ED95
D.ED95/LD5
答案:A
解析:治疗指数是指半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值,用以表示药物的安全性,比值越大越安全。
3.毛果芸香碱对眼睛的作用是
A.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C.扩瞳、升高眼压、调节麻痹
D.扩瞳、降低眼压、调节痉挛
答案:B
解析:毛果芸香碱激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,使瞳孔缩小;通过缩瞳作用使虹膜向中心拉紧,虹膜根部变薄,前房角间隙扩大,房水易于通过小梁网进入血液循环,使眼压降低;还可激动睫状肌的M胆碱受体,使睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,视近物清楚,视远物模糊,即调节痉挛。
4.阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强
A.胃肠道平滑肌
B.胆管、输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌
D.痉挛状态的胃肠道平滑肌
答案:D
解析:阿托品对多种内脏平滑肌有松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。胃肠道平滑肌痉挛时,阿托品的解痉作用最为明显。
5.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物翻转
A.酚妥拉明
B.阿托品
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
答案:A
解析:酚妥拉明为α受体阻断药,能选择性地与α受体结合,阻断肾上腺素的α型作用,使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。
6.治疗过敏性休克的首选药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
答案:A
解析:肾上腺素激动α受体和β受体,能收缩血管、兴奋心脏、升高血压、舒张支气管平滑肌等,可迅速缓解过敏性休克的症状,是治疗过敏性休克的首选药。
7.下列哪种药物属于β受体阻断药
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.维拉帕米
D.硝酸甘油
答案:B
解析:普萘洛尔为典型的β受体阻断药,能阻断β1和β2受体。硝苯地平是钙通道阻滞剂;维拉帕米也是钙通道阻滞剂;硝酸甘油是硝酸酯类药物。
8.强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是
A.正性肌力作用
B.负性频率作用
C.缩短心房不应期
D.加强心房与心室肌传导
答案:A
解析:强心苷增强心肌收缩力,即正性肌力作用,这是其治疗心力衰竭的主要药理作用,可提高心脏做功效率,增加心输出量。
9.下列哪种药物可用于治疗室性心律失常
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.地尔硫?
D.普萘洛尔
答案:A
解析:利多卡因主要用于室性心律失常,特别是急性心肌梗死引起的室性心律失常,是治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药。维拉帕米、地尔硫?主要用于室上性心律失常;普萘洛尔对室上性和室性心律失常均有效,但对室性心律失常效果不如利多卡因。
10.下列哪种药物属于H1受体阻断药
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.氯苯那敏
D.奥美拉唑
答案:C
解析:氯苯那敏为第一代H1受体阻断药,能竞争性阻断H1受体而产生抗过敏作用。西咪替丁、雷尼替丁是H2受体阻断药;奥美拉唑是质子泵抑制剂。
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.药物的体内过程包括
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
答案:ABCD
解析:药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收是药物从用药部位进入血液循环的过程;分布是药物随血液循环转运到各组织器官的过程;代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程;排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程。
2.影响药物作用的因素有
A.药物因素
B.机体因素
C.给药方法
D.环境因素
答案:ABC
解析:影响药物作用的因素包括药物因素(如药物的剂量、剂型、给药途径等)、机体因素(如年龄、性别、病理状态等)和给药方法(如给药时间、给药间隔等)。环境因素一般对药物作用影响较小。
3.下列哪些药物属于胆碱酯酶抑制剂
A.新斯的明
B.毒扁豆碱
C.阿托品
D.毛果芸香碱
答案:AB
解析:新斯的明和毒扁豆碱能抑制胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱在体内堆积,产生拟胆碱作用。阿托品是M胆碱受体阻断药;毛果芸香碱是M胆碱受体激动药。
4.肾上腺素可用于治疗
A.心脏骤停
B.过敏性休克
C
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