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2025年大学《药学-药理学》考试备考试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收过程主要发生在（）

A.胃肠道

B.肺部

C.肝脏

D.肾脏

答案：A

解析：药物主要通过对胃肠道的吸收进入血液循环。虽然肺部、肝脏和肾脏也参与药物的吸收或代谢过程，但胃肠道是药物吸收的主要场所。

2.药物与靶点结合后，能够引起药理效应的最小有效浓度称为（）

A.解离常数

B.治疗指数

C.半数有效量

D.最小有效浓度

答案：D

解析：最小有效浓度是指药物能够引起药理效应的最低浓度。解离常数是描述药物与靶点结合和解离平衡的参数。治疗指数是衡量药物安全性的指标。半数有效量是引起50%实验动物产生药理效应的剂量。

3.药物在体内通过生物转化作用，其化学结构发生改变的过程称为（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：C

解析：药物代谢是指药物在体内通过酶系统或非酶系统的作用，其化学结构发生改变的过程。吸收是指药物进入血液循环的过程。分布是指药物从血液循环到达机体各组织的过程。排泄是指药物及其代谢产物从体内消除的过程。

4.药物作用的两重性是指（）

A.药物的作用强度和作用时间

B.药物的治疗作用和不良反应

C.药物的吸收和分布

D.药物的代谢和排泄

答案：B

解析：药物作用的两重性是指药物在治疗疾病的同时可能产生的危害性反应，即治疗作用和不良反应。药物的作用强度和作用时间是描述药物效应的参数。药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的过程。

5.药物效应动力学研究的是（）

A.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

B.药物与靶点结合后的作用机制

C.药物剂量与效应之间的关系

D.药物作用的时间过程

答案：B

解析：药物效应动力学研究的是药物与靶点结合后的作用机制，即药物如何产生药理效应。药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程是药物代谢动力学的研究内容。药物剂量与效应之间的关系是量效关系。药物作用的时间过程是时量关系。

6.药物代谢的主要场所是（）

A.肺脏

B.肾脏

C.肝脏

D.脑脏

答案：C

解析：药物代谢的主要场所是肝脏。肝脏含有丰富的酶系统，能够对多种药物进行代谢转化。肺部、肾脏、脑脏等器官也参与药物的代谢或排泄，但肝脏是最主要的场所。

7.药物在体内消除的主要途径是（）

A.肝脏代谢

B.肾脏排泄

C.肺部呼出

D.皮肤排出

答案：B

解析：药物在体内消除的主要途径是肾脏排泄。肾脏能够将药物及其代谢产物从血液中滤过并排入尿液。肝脏代谢是药物在体内的主要转化过程，但代谢产物最终通常通过肾脏排泄。

8.药物剂量增加时，药物效应也相应增加的关系称为（）

A.量效关系

B.时量关系

C.药动学关系

D.药效学关系

答案：A

解析：量效关系是指药物剂量增加时，药物效应也相应增加的关系。时量关系是指药物作用的时间过程。药动学关系是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。药效学关系是指药物与靶点结合后的作用机制。

9.药物治疗指数是指（）

A.药物的半数有效量和半数中毒量之比

B.药物的治疗剂量和中毒剂量之比

C.药物的最小有效浓度和最大耐受浓度之比

D.药物的吸收速度常数和消除速度常数之比

答案：A

解析：药物治疗指数是指药物的半数有效量（ED50）和半数中毒量（TD50）之比，用于衡量药物的安全性。治疗剂量和中毒剂量之比没有明确的标准。最小有效浓度和最大耐受浓度之比是另一种表达安全性的方式。吸收速度常数和消除速度常数之比是药动学参数。

10.药物作用的选择性是指（）

A.药物对不同靶点的不同作用

B.药物在体内不同部位的分布差异

C.药物剂量与效应之间的关系

D.药物作用的时间过程

答案：A

解析：药物作用的选择性是指药物对不同靶点的不同作用，即药物能够选择性地与特定的靶点结合并产生药理效应。药物在体内不同部位的分布差异是分布特征。药物剂量与效应之间的关系是量效关系。药物作用的时间过程是时量关系。

11.下列哪种药物的作用机制是阻断M胆碱受体？（）

A.β受体激动剂

B.H1受体拮抗剂

C.M受体拮抗剂

D.肾上腺素能α受体激动剂

答案：C

解析：M受体拮抗剂通过与M胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱或拟胆碱药物与受体结合，从而产生抗胆碱作用。β受体激动剂作用于β肾上腺素能受体。H1受体拮抗剂阻断组胺H1受体。肾上腺素能α受体激动剂作用于α肾上腺素能受体。

12.药物半衰期是指（）

A.药物浓度降低到初始值一半所需的时间

B.药物剂量减半所需的时间

C.药物达到最大效应所需的时间

D.药物完全从体内清除