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2025年大学《基础医学-药理学》考试备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内的吸收速度和程度主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的分子量

C.药物的解离度

D.药物的剂型

答案：C

解析：药物的解离度影响其在胃肠道中的溶解度，进而影响吸收速度和程度。脂溶性、分子量和剂型虽然也影响药物吸收，但解离度是首要因素。

2.以下哪种药物属于竞争性拮抗剂？（）

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.氨苯蝶啶

D.肾上腺素

答案：B

解析：普萘洛尔与β受体结合，阻断肾上腺素的效应，属于典型的竞争性拮抗剂。硝苯地平是钙通道阻滞剂，氨苯蝶啶是利尿剂，肾上腺素是激动剂。

3.药物代谢的主要场所是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.脑脏

答案：A

解析：肝脏是药物代谢的主要器官，通过细胞色素P450系统等酶系进行药物的转化。

4.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降到一半所需的时间

B.药物完全排出体外所需的时间

C.药物吸收达到峰值所需的时间

D.药物产生最大效应所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期是衡量药物在体内消除速度的指标，指药物浓度下降到初始值一半所需的时间。

5.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？（）

A.肾上腺皮质激素

B.阿司匹林

C.苯妥英钠

D.茶碱

答案：B

解析：阿司匹林属于非甾体抗炎药，通过抑制环氧合酶减轻炎症反应。肾上腺皮质激素是糖皮质激素，苯妥英钠是抗癫痫药，茶碱是平喘药。

6.药物治疗指数是指（）

A.药物的最大效应与最小中毒剂量之比

B.药物的效价强度与效能强度之比

C.药物的半数有效量与半数中毒量之比

D.药物的吸收速度与消除速度之比

答案：C

解析：药物治疗指数是衡量药物安全性的指标，指半数有效量（ED50）与半数中毒量（LD50）之比。

7.以下哪种药物属于β受体激动剂？（）

A.普萘洛尔

B.肾上腺素

C.阿托品

D.氨茶碱

答案：B

解析：肾上腺素激动β受体，产生心悸、血压升高等效应。普萘洛尔是β受体拮抗剂，阿托品是M受体拮抗剂，氨茶碱是平喘药。

8.药物相互作用是指（）

A.两种药物同时使用时产生协同作用

B.两种药物同时使用时产生拮抗作用

C.两种药物同时使用时产生毒性反应

D.两种药物同时使用时产生不良反应

答案：D

解析：药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时产生的相互作用，包括协同、拮抗、毒性等不良反应。

9.药物剂量过大时可能引起（）

A.药物效应增强

B.药物效应减弱

C.药物代谢加速

D.药物排泄加速

答案：A

解析：药物剂量过大时可能引起药物效应增强，甚至出现毒性反应。

10.药物排泄的主要途径是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：B

解析：肾脏是药物排泄的主要途径，通过尿液排出体外。肝脏是代谢的主要场所，肺脏和胃肠道也有一定的排泄作用。

11.药物的半数有效量（ED50）是指（）

A.药物产生最大效应的剂量

B.引起50%受体占领的剂量

C.治疗某种疾病有效率为50%时的剂量

D.药物引起50%中毒反应的剂量

答案：C

解析：ED50是衡量药物效能的指标，指能引起50%实验动物或人群产生特定效应的剂量。它反映药物达到一定疗效所需的剂量水平，是评价药物疗效的重要参数。

12.以下哪种药物属于中枢神经系统兴奋剂？（）

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.咖啡因

D.氯丙嗪

答案：C

解析：咖啡因是中枢神经系统兴奋剂，能对抗因中枢抑制药物（如巴比妥类）引起的抑制作用。地西泮和苯巴比妥是镇静催眠药，氯丙嗪是抗精神病药。

13.药物吸收的过程主要发生在（）

A.胃肠道

B.肝脏

C.肺脏

D.脑脏

答案：A

解析：药物吸收主要指药物从给药部位进入血液循环的过程，主要发生在胃肠道，也可以通过其他途径如注射、透皮等。

14.药物产生副作用的药理基础是（）

A.药物作用选择性高

B.药物作用选择性低

C.药物剂量不足

D.药物剂型不当

答案：B

解析：药物副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应，其产生的原因是药物作用选择性低，影响了非目标器官或受体。

15.以下哪种药物属于抗高血压药？（）

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.氢氯噻嗪

D.肾素

答案：C

解析：氢氯噻嗪属于利尿剂，通过增加钠和水的排泄，降低血容量，从而降低血压，是常用的抗高血压药物。肾上腺素和异丙肾上腺素是血管收缩剂，肾素是升压物质。

16.药物代谢的主要酶系统是（）

A.过氧化物酶体

B.细胞色素P450系统

C.转氨酶系统

D.糖苷