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2025年大学《药学-药物化学》考试参考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物化学中，表示分子构型的方式不包括（）

A.顺反异构

B.顺反异构

C.对映异构

D.非对映异构

答案：B

解析：顺反异构是立体异构的一种，表示分子中双键两侧原子或基团在空间排列的不同方式。对映异构和非对映异构也是立体异构的两种类型，分别表示手性分子互为镜像但不能重合的关系以及非镜像关系。选项B重复，不属于表示分子构型的正确方式。

2.有机反应中，亲核取代反应通常发生在（）

A.饱和碳原子

B.不饱和碳原子

C.参与形成双键的碳原子

D.参与形成三键的碳原子

答案：A

解析：亲核取代反应是指亲核试剂进攻分子中的某个中心原子，取代原有离去基团的反应。这种反应通常发生在饱和碳原子上，因为饱和碳原子具有较高的反应活性，容易受到亲核试剂的进攻。不饱和碳原子由于参与形成双键或三键，其电子云分布特殊，反应活性较低。选项C和D描述的是参与形成双键或三键的碳原子，与亲核取代反应的发生条件不符。

3.酯化反应中，常用的催化剂是（）

A.硫酸

B.碱

C.酸

D.盐

答案：A

解析：酯化反应是一种典型的有机反应，其中羧酸与醇在酸催化剂的存在下反应生成酯和水。常用的酸催化剂包括硫酸、盐酸等。碱催化剂和盐催化剂虽然也能催化某些有机反应，但不是酯化反应的常用催化剂。因此，正确答案是硫酸。

4.药物分子中，手性中心通常具有（）

A.构象异构

B.顺反异构

C.对映异构

D.非对映异构

答案：C

解析：手性中心是指一个分子中连接四个不同基团的碳原子，具有手性的分子存在对映异构体，即互为镜像但不能重合的两个异构体。对映异构是手性分子的一种立体异构形式。构象异构是指分子中原子或基团在空间排列的相对位置不同，但可以通过旋转单键来相互转换。顺反异构是非手性分子的一种立体异构形式，存在于具有双键的分子中。非对映异构是指手性分子中互为非镜像关系的立体异构体。因此，手性中心通常具有对映异构。

5.药物分子设计中，增加分子极性的目的是（）

A.提高生物利用度

B.降低药物活性

C.增加药物稳定性

D.减少药物代谢

答案：A

解析：药物分子设计中，增加分子极性通常可以提高药物的溶解度，从而提高生物利用度。极性分子更容易溶解在水中，有助于药物通过生物膜进入血液循环。降低药物活性、增加药物稳定性和减少药物代谢通常不是增加分子极性的直接目的。因此，正确答案是提高生物利用度。

6.有机分子中，含有羰基官能团的化合物属于（）

A.醇类

B.酚类

C.醛类

D.酸类

答案：C

解析：有机分子中含有羰基官能团的化合物属于醛类。醛类化合物的分子中含有醛基（-CHO），这是醛类的特征官能团。醇类化合物的分子中含有羟基（-OH），酚类化合物的分子中含有酚羟基（-OH），酸类化合物的分子中含有羧基（-COOH）。因此，含有羰基官能团的化合物属于醛类。

7.药物代谢中，首过效应是指（）

A.药物在肝脏中被代谢失活

B.药物在肠道中被吸收

C.药物在肾脏中被排泄

D.药物在血浆中被结合

答案：A

解析：药物代谢中的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢失活的现象。当药物从肠道吸收进入血液循环后，首先通过肝脏，肝脏中的酶系统会对药物进行代谢，导致部分药物在进入全身循环之前就被失活。首过效应会降低药物的生物利用度。药物在肠道中被吸收、在肾脏中被排泄和在血浆中被结合都是药物代谢或转运过程中的不同环节，但不是首过效应的定义。因此，首过效应是指药物在肝脏中被代谢失活。

8.有机反应中，消除反应通常发生在（）

A.饱和碳原子

B.不饱和碳原子

C.参与形成双键的碳原子

D.参与形成三键的碳原子

答案：B

解析：有机反应中的消除反应是指分子中失去一个小分子（如水、卤化氢等），形成双键或三键的反应。消除反应通常发生在不饱和碳原子上，因为不饱和碳原子具有较高的反应活性，容易失去小分子形成双键或三键。饱和碳原子由于没有双键或三键，反应活性较低，不容易发生消除反应。选项C和D描述的是参与形成双键或三键的碳原子，与消除反应的发生条件不符。

9.药物分子中，氢键的形成通常有利于（）

A.提高药物稳定性

B.降低药物溶解度

C.增加药物代谢

D.减少药物活性

答案：A

解析：药物分子中，氢键的形成通常有利于提高药物的稳定性。氢键是一种重要的分子间作用力，可以增强分子间的相互作用，从而提高分子的稳定性。降低药物溶解度、增加药物代谢和减少药物活性通常不是氢键形成的直接目的。因此，正确答案是提高药物稳定性。

10.有机分子中，含有羟基官能团的化合物属于（）

A.醇类