《WST-508-2025-医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准旧版本对比》.docxVIP

医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准

WS/T508-2025与WS/T508-2016差异对比表

对比范围

WS/T508-2025（2025版）

WS/T508-2016（2016版）

核心差异说明

术语与定义

更改6个术语：医用织物、感染性织物、分拣、织物周转库房、卫生隔离式洗涤设备、完全隔离屏障

增加1个术语：洗涤消毒作业场所

3.删除3个术语：脏污织物、洗涤、洗衣房

1.包含术语：医用织物、感染性织物、脏污织物、洗涤、织物周转库房、洗衣房、卫生隔离式洗涤设备、完全隔离屏障等

2.无“洗涤消毒作业场所”术语

优化术语准确性，新增作业场所定义，删除冗余术语（如“脏污织物”）

管理要求

新增“医疗机构管理”，替代“医院管理”

新增“洗涤消毒作业场所管理”，替代“洗衣房管理”

新增社会化洗涤服务机构风险评估细节（含生物污染风险识别）

4.新增污水处理设施及污水微生物监测要求

1.仅“医院管理”“洗衣房管理”

2.无社会化机构风险评估具体要求

3.无污水处理设施及微生物监测要求

扩大管理范围（含医疗机构整体），细化社会化机构管控，新增环保相关要求

人员防护要求

污染区需穿防水围裙、专用鞋/鞋套，可加穿隔离衣/防护服、防护面屏

清洁区明确“保持手卫生”

3.重大传染病时按国家防控指南防护

1.防护要求较笼统，无防水围裙、防护面屏等细化规定

2.清洁区防护要求未明确“手卫生”优先级

防护措施更具体，强化清洁区手卫生，衔接重大传染病防控

建筑布局与设施

洗涤场所与诊疗区/居民生活区隔离≥20m，不宜设地下室

污洁区设“完全隔离屏障”，清洁区可设“部分隔离屏障”

污染区新增感染性织物专用接收通道/房间

4.清洁区可设质检室

1.仅“建筑布局要求”，无20m隔离距离、地下室限制

2.无“部分隔离屏障”定义

3.无感染性织物专用通道/房间要求

明确空间隔离参数，新增感染性织物专属区域，优化洁污分区屏障设计

设备与数字化

要求

新增洗涤/烘干设备计量仪器校准、湿热消毒关键参数质控

新增洗涤设备选择要求（如消毒专用设备、床垫清洗设备）

3.新增数字化智能系统（含唯一标识、追溯功能）

1.无计量仪器校准、湿热质控要求

2.无设备选择细化规定

3.无数字化管理要求

强化设备质控，引入数字化追溯，提升管理智能化水平

医用织物收集

临床使用部门内分类收集（非感染性/感染性），减少抖动

感染性织物用GB/T42067水溶性袋，装载≤3/4容量

3.新增数字化智能收集设备要求

1.表述为“脏污织物”收集

2.水溶性袋要求无GB/T42067引用，装载量无明确限制

3.无数字化收集要求

明确收集地点与包装标准，引入国标水溶性袋，新增数字化工具支持

医用织物分拣

新增分拣专章：非感染性织物在污染区分拣（按使用对象/功能等）

感染性织物“不宜分拣”

3.可数字化分类管理

1.无分拣专章，无明确分拣流程

2.无感染性织物分拣禁忌

3.无数字化分拣要求

新增分拣操作规范，规避感染性织物分拣风险，支持数字化管理

医用织物储存

清洁织物存放：距地≥20cm、离墙≥5cm、距天花板≥50cm

湿度＜70%时存放≤30天，超期需重洗

3.可数字化储存管理

1.无存放距离、湿度、时限具体要求

2.无数字化储存要求

明确清洁织物储存环境参数，避免储存污染，支持数字化管控

洗涤消毒原则

新增：功能性织物、医务人员织物、枕芯/被芯/床垫洗涤原则

2.删除“多重耐药菌感染织物先消毒后洗涤”

3.新增消毒湿巾使用、自动化机组内舱消毒

无功能性/医务人员/床品专属洗涤原则

要求“多重耐药菌感染织物先消毒后洗涤”

3.无消毒湿巾、自动化机组消毒要求

细化特殊织物洗涤规则，简化耐药菌织物流程，新增新型消毒方式

清洁织物卫生质量

微生物指标：新增真菌菌落总数≤100CFU/100cm2，更改细菌单位

2.理化指标：pH6.5-7.5（删除物理指标）

3.检测：微生物每半年1次，梅雨季加测真菌

1.无真菌指标，细菌单位不同

2.有物理指标，无pH明确范围

3.检测频次无梅雨季加测要求

新增真菌管控，优化理化指标，适配潮湿环境检测需求

资料管理

可追溯信息保存≥1年（电子/纸质）

记录洗涤各环节关键参数及检测结果

3.社会化机构需记录单位名称/联系方式

1.保存要求无明确时限

2.记录内容无“关键参数”要求

3.社会化机构记录无单位信息要求

延长保存时限，强化追溯信息完整性，规范社会化机构记录内容

附录流程

工作流程新增“人员流向”（污/洁区专用通