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药效动力学题库及答案

一、单项选择题

1.药物作用的两重性是指（）

A.治疗作用和副作用

B.预防作用和治疗作用

C.治疗作用和毒性作用

D.对因治疗和对症治疗

E.治疗作用和不良反应

答案：E

解析：药物作用的两重性是指药物既有治疗作用，又有不良反应。治疗作用是指药物能达到防治效果的作用；不良反应是指凡不符合用药目的并为患者带来不适或痛苦的反应。

2.下列属于局部作用的是（）

A.利多卡因的抗心律失常作用

B.洋地黄的强心作用

C.氢氧化铝中和胃酸的作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

答案：C

解析：局部作用是指药物在用药部位发挥的直接作用。氢氧化铝中和胃酸是在胃内局部发挥作用；而利多卡因抗心律失常、洋地黄强心、苯巴比妥镇静催眠、硫喷妥钠麻醉等都是药物吸收入血后分布到相应组织器官发挥的作用，属于吸收作用。

3.药物的副作用是（）

A.一种过敏反应

B.因用量过大所致

C.在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用

D.指剧毒药所产生的毒性

E.由于患者高度敏感所致

答案：C

解析：副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用，一般较轻微，可预料且可恢复。过敏反应是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应；用量过大产生的是毒性反应；剧毒药产生的毒性是毒性反应的一种；高度敏感是个体对药物反应的差异，与副作用概念不同。

4.药物的治疗指数是指（）

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

E.LD?/ED??

答案：A

解析：治疗指数（TI）是指半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??。治疗指数越大，药物越安全。

5.药物产生耐受性的原因是（）

A.机体对药物的敏感性增加

B.药物的代谢加快

C.机体对药物的反应性降低

D.药物的排泄加快

E.药物的吸收减少

答案：C

解析：耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。其原因主要是机体对药物的反应性降低，而不是敏感性增加；药物代谢加快、排泄加快、吸收减少等虽然也可能影响药物在体内的浓度，但不是耐受性产生的本质原因。

6.药物的效价强度是指（）

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应

答案：A

解析：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。引起50%动物阳性反应的剂量是半数有效量（ED??）；引起药理效应的最小剂量是最小有效量；治疗量的最大极限是极量；药物的最大效应是效能。

7.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）

A.药物的内在活性

B.药物的剂量

C.药物的脂溶性

D.药物的解离度

E.药物的亲和力

答案：A

解析：药物与受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性。内在活性是指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。有内在活性的药物与受体结合后可激动受体产生效应，无内在活性的药物与受体结合后则阻断受体，拮抗激动药的作用。药物的剂量、脂溶性、解离度、亲和力等因素也会影响药物的作用，但不是决定激动或阻断受体的关键因素。

8.下列关于受体的叙述，正确的是（）

A.受体都是细胞膜上的蛋白质

B.受体是遗传基因提供的，其分布密度是固定不变的

C.受体与配体结合后都引起兴奋性效应

D.受体能与特异性配体结合并产生效应

E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

答案：D

解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。受体有细胞膜受体、胞浆受体和核受体等，并非都在细胞膜上；受体的分布密度可受生理、病理及药物等因素的影响而发生变化；受体与配体结合后可引起兴奋性或抑制性效应；药物除了作用于受体外，还可通过其他机制发挥作用，如改变细胞周围的理化环境等。

9.下列属于竞争性拮抗药特点的是（）

A.使激动药的最大效应降低

B.与受体结合后能产生效应

C.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变

D.与受体的亲和力小

E.内在活性大

答案：C

解析：竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。在竞争性拮抗药存在的情况下，激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变，但需要增加激动药的剂量才能达到原来的效应。使激动药最大效应降低的是非竞争性拮抗药的特点；竞争性拮抗药与受体结合后不产生效应；竞争性拮抗药与受