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医学研究领域责任承诺书（5篇）

医学研究领域责任承诺书第（1）篇

为保证__________工作顺利开展：

一、工作方向

以科学严谨的态度，严格遵守国家相关法律法规及行业规范，坚持生命至上、安全第一的原则，全面提升医学研究活动的规范性和伦理水平，保证研究过程合法合规、数据真实可靠、成果安全有效。

二、行为准则

1.严格遵守《_________科学技术进步法》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等法律法规，保证研究活动符合社会主义核心价值观和伦理要求。

2.坚持诚信为本，杜绝学术不端行为，包括但不限于数据造假、剽窃、篡改实验结果等，保证研究过程及成果的真实性、完整性和可重复性。

3.尊重受试者权益，严格履行知情同意制度，保证受试者充分知晓研究目的、风险及补偿措施，并自愿签署知情同意书。

4.保守研究秘密，未经授权不得泄露涉及国家安全、商业秘密或个人隐私的信息，严格保护知识产权。

5.加强团队协作，明确分工，落实责任，定期开展内部培训，提升团队成员的法律意识和专业能力。

三、实施规范

1.研究方案设计阶段，必须通过伦理委员会审查，保证研究方案的科学性、必要性和伦理性。

2.实验过程中，每日开展__________次安全检查，重点排查生物样本储存、化学品使用、设备运行等环节的风险隐患，并做好记录。

3.数据采集与处理时，采用双人核对机制，保证原始数据准确无误，严禁擅自修改或删除实验记录。

4.研究成果发布前，须由项目负责人组织同行评议，并经所在单位审核盖章，保证内容真实、结论合理。

5.涉及临床试验的，严格遵循GCP规范，实时监测受试者健康状况，发觉异常及时中止研究并报告监管机构。

6.每季度进行一次全面自查，重点检查合规性文件、实验记录、伦理审查材料等，对发觉的问题限期整改并书面存档。

四、监督机制

1.建立内部监督小组，由单位主管领导牵头，配备专职监督员，负责日常检查和问题处置。

2.接受上级主管部门、伦理委员会和社会公众的监督，对投诉举报及时核查并反馈处理结果。

3.对违反承诺的行为，视情节严重程度采取约谈、通报、暂停项目等措施，构成违法的依法移送司法机关。

4.每年向主管部门报送工作总结，内容包括研究进展、合规情况、风险防控措施及改进计划，保证透明可追溯。

承诺人签名：__________

签订日期：__________

医学研究领域责任承诺书第（2）篇

承诺书编号：__________。

1.定义条款

本承诺书所涉及的术语和定义

1.1_________指本承诺涉及的特定研究项目；

1.2_________指本承诺涉及的特定技术参数；

1.3_________指本承诺涉及的伦理审查委员会；

1.4_________指本承诺涉及的知识产权保护范围；

1.5_________指本承诺涉及的经费使用监管机构。

2.承诺范围

2.1实施主体

本承诺由以下单位或个人作为实施主体，具体包括：

（1）__________；

（2）__________；

（3）__________。

实施主体承诺全面履行本承诺书规定的各项义务，保证研究项目的顺利实施。

2.2实施对象

本承诺涉及的实施对象包括：

（1）__________；

（2）__________；

（3）__________。

实施主体承诺在研究过程中严格遵守相关法律法规，保障实施对象的合法权益。

2.3实施标准

本承诺涉及的研究项目实施标准

（1）__________；

（2）__________；

（3）__________。

实施主体承诺在研究过程中严格遵守上述标准，保证研究项目的质量和安全。

3.保障机制

3.1资金保障

实施主体承诺为研究项目提供充足的资金支持，保证研究项目的顺利进行。具体资金来源包括：

（1）__________；

（2）__________；

（3）__________。

实施主体承诺按照相关法律法规和财务制度使用资金，接受__________的监督和审计。

3.2人员保障

实施主体承诺为研究项目配备qualified的研究人员，保证研究项目的质量和进度。具体人员配置包括：

（1）__________；

（2）__________；

（3）__________。

实施主体承诺对研究人员进行必要的培训，提高研究人员的专业素质和伦理意识。

3.3技术保障

实施主体承诺为研究项目提供先进的技术设备和支持，保证研究项目的顺利进行。具体技术保障措施包括：

（1）__________；

（2）__________；

（3）__________。

实施主体承诺与相关技术机构合作，引进先进技术，提高