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新生儿先天性心脏病、遗传代谢病听力筛查和耳聋基因检测知情同意书.docx

新生儿先天性心脏病、遗传代谢病听力筛查和耳聋基因检测知情同意书.docx

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    新生儿先天性心脏病、遗传代谢病听力筛查和耳聋基因检测知情同意书

    尊敬的家长：

    为早期发现新生儿潜在健康问题，降低疾病对儿童生长发育的影响，根据国家卫生健康相关规范及临床诊疗常规，现向您说明新生儿先天性心脏病筛查、遗传代谢病筛查、听力筛查及耳聋基因检测的相关信息。请您仔细阅读以下内容，充分了解各项检测的目的、方法、意义、局限性及可能存在的风险后，自主决定是否同意进行检测。

    一、新生儿先天性心脏病筛查

    （一）筛查目的

    先天性心脏病（简称“先心病”）是新生儿最常见的出生缺陷之一，发病率约为0.6%-1.2%。部分先心病（如大动脉转位、法洛四联症等）若未及时发现，可能导致新生儿出现严

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