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2.Fischer投影式CH3HCOOHHO规则:横前竖后第29页,共59页,星期日,2025年,2月5日对映体CH3HCOOHHOCH3OHCOOHH第30页,共59页,星期日,2025年,2月5日3.透视式与Fischer式间的转化*C(CH3)3C2H5BrH第31页,共59页,星期日,2025年,2月5日3.透视式与Fischer式间的转化BrC2H5HBrCH3H**第32页,共59页,星期日,2025年,2月5日4.Newman式与Fischer式间的转化HOHBrHHHCH3OHHBr*第33页,共59页,星期日,2025年,2月5日任意两个基团对换位置,构型反转;任意两个基团对换两次位置,构型不变;第34页,共59页,星期日,2025年,2月5日菲歇尔(Fischer)投影式、三维透视式、纽曼(Newman)投影式、锯架式的互写第35页,共59页,星期日,2025年,2月5日三维透视式:第36页,共59页,星期日,2025年,2月5日8.3含一个手性碳原子的化合物对映体ClHCH2CH3HO外消旋体:对映体的等量混和物。CH3CH2CHOHCl*ClOHCH2CH3H(S)-1-氯-1-丙醇(R)-1-氯-1-丙醇——有两个立体异构体第37页,共59页,星期日,2025年,2月5日8.5含多个手性碳的分子---含n个手性中心的分子最多可能有2n个立体异构体。---假手性碳(III和IV中的3-C)3-C---非手性碳3-C---假手性碳第38页,共59页,星期日,2025年,2月5日二.含两个手性碳原子的化合物1.含有两个不同手性碳原子的化合物2.含有两个相同手性碳原子的化合物CH3CHCHCH3BrClCH3CHCHCH3ClCl****(链状分子的立体异构体数N与其分子中所含手性碳原子的个数n的关系:N≤2n个)第39页,共59页,星期日,2025年,2月5日对映异构体
含有两个不同手性碳原子的化合物——共有四个立体异构体苏式赤式非对映体第40页,共59页,星期日,2025年,2月5日含有两个相同手性碳原子的化合物——共有三个立体异构体非对映体第41页,共59页,星期日,2025年,2月5日8.6对映异构体的拆分主要方法:化学法:与光学活性胺成盐、或与光学活性醇成酯使之转化为物理性质不同的非对映异构体(+)-羧酸+(+)胺(+)(+)盐(-)-羧酸+(+)胺(-)(+)盐晶种结晶法色谱法(Chromatograph,chiralcolumn)酶解法第42页,共59页,星期日,2025年,2月5日第1页,共59页,星期日,2025年,2月5日第八章立体化学8.2旋光性和比旋光度8.1手性和对映体8.3含有一个手性碳原子的化合物的对映异构8.4构型的表示法、构型的确定和标记8.5含有多个手性碳原子的化合物的对映异构第2页,共59页,星期日,2025年,2月5日异构现象:构造异构:原子或基团相互连接的方式和次序不同立体异构:基团相互连接的方式和次序相同,但在三维空间的排列方式不同第3页,共59页,星期日,2025年,2月5日同分异构现象构造异构constitutional立体异构Stereo-碳链异构官能团异构位置异构构型异构configurational构象异构conformational顺反异构对映(旋光)异构同分异构isomerismσ单键旋转异构叔胺翻转异构互变异构第4页,共59页,星期日,2025年,2月5日立体异构:(Stereoisomerism)构型异物:顺反异构(几何异构)(cis-trans)E-Z命名烯烃环状化合物对映异构(光学异构,旋光异构):分子具有手性(R-S构型),具有一个手性碳,二个与二个以上手性碳的化合物,不具有手性中心的不对称分子。第5页,共59页,星期日,2025年,2月5日环状化合物的立体异构,环烷烃环上只要有两个碳原子各连不同的取代基就有顺反异构第6页,共59页,星期日,2025年,2月5日第7页,共59页,星期日,2025年,2月5日对映异构与非对映异构(旋光异构)第8页,共59页,星期日,2025年,2月5日立体异构:(Ste
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