高考化学 烃的衍生物（附解析 ）.pptxVIP

大单元九

有机化学基础;复习目标;熟记网络;√;×;考点研析;考点1卤代烃;R—OH＋NaX;2;2.实验步骤

①取少量卤代烃；

②加入NaOH溶液；

③加热煮沸(或水浴加热)；

④冷却；

⑤加入稀硝酸酸化；

⑥加入AgNO3溶液。

注意：加入硝酸银溶液之前，一定要加过量稀硝酸中和NaOH，否则OH－与Ag＋反应，生成AgOH、Ag2O会影响卤素离子的检验。相关反应的化学方程式如下：NaOH＋AgNO3===NaNO3＋AgOH↓、2AgOH===Ag2O＋H2O。;3;2.官能团数目转化(写出合成路线);3.官能团的衍变(写出合成路线);(2024·盐城)下列有关卤代烃的叙述正确的是();

;(2024·江苏各地模拟重组)室温下，根据下列实验操作和现象所得到的结论不正确的是();【解析】滴入AgNO3溶液之前，需要先加硝酸酸化，防止生成AgOH、Ag2O干扰实验，B错误。;(2023·江苏各地模拟重组)下列实验操作能达到实验目的的是();【解析】滴入AgNO3溶液之前，需要先加硝酸酸化，防止生成AgOH、Ag2O干扰实验，A、C错误；挥发的乙醇也可使酸性KMnO4溶液褪色，故溶液褪色不能证明生成乙烯，B错误；溴乙烷发生消去反应后生成乙烯，乙烯能使Br2的CCl4溶液褪色，本实验中挥发的乙醇不会干扰乙烯的检验，D正确。;某化合物I可通过如图所示的合成路线得到：;(1)A～I中，属于烃的是_________(填字母)。

(2)E→F的反应类型属于_________(填“1,2-加成”或“1,4-加成”)。

(3)写出②⑦⑧发生反应的化学方程式和反应类型：

②_____________________________________(____________);

⑦_________________________________________________________________;

⑧___________________________________________________

[______________________]。;(4)1molI最多可与___molNaOH反应,所得产物为_______________________

______________。

(5)H→I中浓硫酸的作用是_____________________。;考点2醇酚;35;醇催化氧化的规律

醇的α-H氧化：羟基所连碳原子上有H原子，才能发生催化氧化。;1.苯酚的物理性质及毒性;2.化学性质;邻、对;36;实验方案及结论;2.苯酚的除杂;(2022·南京鼓楼阶段检测)乙醇的结构式如图。下列反应及断键部位不正确的是()

A.乙醇与钠的反应：①键断裂

B.乙醇的催化氧化反应：②③键断裂

C.乙醇的消去反应：②⑤键断裂

D.乙醇与HBr反应：②键断裂;A.M中烃基上的氢被氯原子取代的一氯产物有4种

B.M能发生催化氧化反应生成酮

C.M与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产物有2种

D.M和乙二醇互为同系物;采用如图装置制备乙烯并研究乙烯与溴水的反应。实验观察到溴水褪色，得到无色透明的溶液。进一步分析发现反应产物主要为BrCH2CH2OH，含少量BrCH2CH2Br。下列说法不正确的是();【解析】乙烯中会混有挥发出来的乙醇和副产物二氧化硫等气体，故可用氢氧化钠溶液进行吸收，B正确；没反应完的溴使溶液呈酸性，C错误；羟基可与H2O分子形成氢键，故BrCH2CH2OH与H2O之间存在氢键，D正确。;(2024·南通期末)酚酞是一种酸碱指示剂，合成方法如图所示。下列说法正确的是()

A.1mol苯酚与足量的浓溴水反应，消耗1.5molBr2

B.1mol邻苯二甲酸酐中含16molσ键

C.酚酞分子中含有手性碳原子

D.常温下，酚酞易溶于水;【解析】苯酚中酚羟基的邻、对位氢原子都能和浓溴水以1∶1发生取代反应，所以1mol苯酚与足量的浓溴水反应，最多消耗3molBr2，A错误；邻苯二甲酸酐中含有8个C—Cσ键、4个C—Hσ键、2个C—Oσ键，每个C==O键中含有1个σ键，则该分子中含有16个σ键，所以1mol邻苯二甲酸酐中含16molσ键，B正确；连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，酚酞分子中不含手性碳原子，C错误；酚酞中含有亲水基和憎水基，但憎水基对其溶解性的影响能力大于亲水基，则常温下酚酞难溶于水，D错误。;(2022·常熟一模)苯酚的性质实验如下：

步骤1：常温下，取1g苯酚晶体于试管中，向其中