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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生

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关于临床检验不合格血液标本的分析与对策

郑志萍

邢台市信都区中心医院，邢台信都054000

摘要：目的研究临床检验不合格血液标本的产生原因，制定对策，观察这些对策的应用成效。方法选取2023

年2月至10月间检验的200例血液标本为研究对象。将2023年2月1日至5月15日检验的100例血液标本设

“对比组”，5月15日至10月30日，采取血液标本质量管理措施，将全部经标准化管理的血液标本设“质控组”，

对质控组标本实施标准化、规范化质量管理，以对比质量管理措施的应用效果。结果质控组检验标本不合格率

为2.0%，对比组检验标本不合格率为5.0%，差异对比合理（P0.05）；因送检失误、溶血反应造成血液标本质

量不合格的几率更高，且质控组发生此类情况的数量多于对比组，差异有统计学意义（P0.05）。结论临床检

验中，造成血液标本不合格的因素多种多样，涉及从采血到送检的各个环节。医疗机构应采取有效的措施来加强

血液标本质量管理，提高血液标本的合格率，为临床检验结果的准确性提供有力保障。同时，医护人员和患者也

应共同努力，维护血液标本的质量。

关键词：临床检验；不合格；血液标本

中图分类号：R446.11

正所谓“质量是检验之本，标本是检验之源”，的100例血液标本设“对比组”，5月15日至10月

临床血液标本检验是医院诊疗过程中的重要一环，检30日，采取血液标本质量管理措施，将全部经标准化

验结果的准确性和可靠性，直接关系到患者的诊断、管理的血液标本设“质控组”。患者的基线资料如表1

治疗和预后。随着医疗技术的发展，人们对医疗服务所示，P0.05，可用于研究。

质量要求越发提高，临床检验血液标本的管理也面临1.2方法

着新的要求。在当前的医疗环境下，加强临床检验血针对质控组血液标本，采取如下质量管理策略进

液标本的质量管理，已成为一项紧迫的任务。针对血行管理：

液标本的采集、保存、运输和检测等环节，医院都需1.2.1电子医嘱质量检查

进行严格的质量控制，同时，对于患者，也应进行宣在采血前，对电子医嘱进行详细的质量检查，包

传教育，避免其因采血前输液、饮酒、进食，对采血括核对患者的姓名、性别、年龄、病史和检验项目等

结果产生影响，给临床带来误判风险。此外，随着医基本信息。同时，还应特别关注医嘱中的检验项目是

疗科技的进步，临床检验血液标本的种类和数量也不否符合患者的病情，以及是否与医生的要求一致。通

断增加，对采血技术和实验室检测技术提出了更高的过规范执行这一步骤，可及时发现并纠正医嘱中的错

要求。然而，当前临床检验血液标本的管理仍面临诸误，从而减少因医嘱错误导致的血液标本不合格的情

多问题，如患者配合程度差，等等。这些问题深刻影况。

响了血液标本的质量。因此，加强临床检验血液标本1.2.2仔细询问患者情况

管理迫在眉睫。本文针对临床检验血液标本展开研究，采血前，与患者进行充分的沟通。除了核对基本

探索合理的临床检验血液标本质量管理手段。信息外，医护人员还应仔细询问患者的饮酒史、服药

1资料与方法史、运动史等会影响血液检测结果的因素。通过了解

这些情况，采血人员可预测和调整影响检验结果的因

1.1一般资料

素，从而提升血液标本采集的准确性