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前手性药物中间体的合成工艺与不对称转移氢化机制探究.docx

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    前手性药物中间体的合成工艺与不对称转移氢化机制探究

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    在生命活动中，手性现象广泛存在，生物体内的蛋白质、核酸、酶和细胞表面受体等大多具有特定的手性结构。这种手性环境使得生物体对不同立体手性分子会产生不同的生理和化学反应，进而导致光学活性不同的手性分子在药理和毒理作用上存在显著差异。20世纪50年代的“反应停事件”便是一个惨痛的教训，反应停（沙利度胺）作为镇静剂用于减轻孕妇清晨呕吐，结果导致1.2万海豹畸形儿的悲剧。后续研究表明，只有R-沙利度胺具有镇静作用，而S-沙利度胺却具有致畸作用。此外，L-多巴是治疗帕金森的药物，D-多

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