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药品终端合同

一、定义与解释

本合同所指药品，是依据《中华人民共和国药品管理法》（2025年修订）定义的用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节生理机能并规定适应症或功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。合同双方均需遵守“风险管理、全程管控、社会共治”原则，确保药品从供应到终端销售的全流程合法合规。本协议及附件、补充协议构成双方合作的完整法律文件，术语解释以国家现行法律法规及行业规范为准。

二、协议双方信息

甲方（药品供应方）需提供完整主体资质文件，包括药品上市许可持有人证明、药品生产许可证或经营许可证等；法定代表人或授权代表需持有加盖企业公章的授权委托书，明确权限范围及有效期。乙方（终端销售方）应具备《药品经营质量管理规范》（GSP）认证资质，提供营业执照、药品经营许可证及终端销售场所证明（如零售药店需提供《药品经营许可证》，医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》）。双方联系方式以书面确认的地址及电话为准，任何信息变更需提前7个工作日书面通知对方。

三、药品供应条款

（一）品种、规格与数量

供应药品的具体品种、剂型、规格及包装要求以附件《药品采购清单》为准，清单需列明药品通用名称、商品名、生产厂家、批准文号、有效期标准及最小包装单位。乙方需在每月25日前提交下月采购计划，甲方应在收到计划后3个工作日内确认库存及交付能力，对短缺药品需书面说明原因及补货时间。年度采购总量浮动不得超过合同约定数量的20%，超出部分需双方另行协商。

（二）交付与验收

甲方需通过具备药品冷链运输资质的物流企业配送，运输过程需符合2025年《药品经营质量管理规范》要求，冷藏药品需实时监控并随货附带温度记录。乙方在收货后24小时内完成验收，核对药品外包装完整性、标签信息（批号、生产日期、有效期）及检验报告，发现破损、污染或信息不符的药品应立即封存并通知甲方，甲方需在48小时内完成退换货。验收合格后，乙方需在《收货确认单》上签字盖章，该单据作为结算依据之一。

四、价格与支付条款

（一）定价机制

药品价格以《药品采购清单》列明的单价为准，该价格包含生产、包装、运输及税费。如遇国家药品集中采购政策调整或原材料价格波动超过10%，任何一方可提出价格调整申请，双方需在15个工作日内协商新价格，协商期间仍按原价格执行。儿童用药、罕见病药品等特殊类别，可根据国家医保政策享受单独定价支持。

（二）支付方式与期限

乙方采用银行转账方式支付货款，每月5日前结清上月货款。甲方需在每月3日前开具合规增值税专用发票，乙方在收到发票后5个工作日内付款。逾期付款的，每逾期一日按未付金额的0.05%支付违约金，但累计违约金不超过应付金额的5%。对质量争议未解决的部分货款，乙方可暂缓支付，但需书面说明争议内容及金额。

五、质量保证条款

甲方需保证供应药品符合国家药品标准，随货提供每批次药品的检验合格报告，并对药品质量承担连带责任。如药品在有效期内出现质量问题（包括但不限于微生物超标、含量不符），甲方需无条件退换货并承担乙方因此产生的直接损失（如已售药品的召回费用、患者赔偿）。乙方需建立药品追溯系统，按2025年《药品管理法》要求记录药品流通信息，保存期限不少于药品有效期满后3年。双方每年共同委托第三方检测机构对库存药品进行抽查，费用由甲方承担。

六、营销与推广条款

（一）合规推广义务

乙方需在授权区域内开展推广活动，严格遵守2025年《药品广告审查发布标准》，不得夸大适应症或宣称治愈率。推广材料需经甲方审核备案，包含“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”警示语。甲方提供的学术资料需注明出处及发布时间，禁止使用未经临床试验证实的研究数据。

（二）市场反馈与数据共享

乙方需每季度向甲方提交《市场销售分析报告》，包括各药品销售数量、主要流向、消费者反馈及竞品信息。对发生严重药品不良反应的，乙方需在24小时内通过国家药品不良反应监测系统报告，并同步通知甲方，双方配合药监部门调查处理。甲方根据市场反馈调整生产计划的，需提前通知乙方。

七、违约责任

（一）甲方违约情形

未能按时交付药品，每逾期一日按该批次货款的0.1%支付违约金，逾期超过7日的，乙方有权解除该批次订单；

供应假药、劣药的，乙方可解除合同并要求甲方支付该批次货款3倍的赔偿金，同时甲方需承担药监部门的行政处罚责任；

泄露乙方客户信息或销售数据的，需赔偿乙方因此产生的商誉损失及维权费用。

（二）乙方违约情形

超范围销售约定区域外的药品，需按违规销售额的20%支付违约金；

擅自降价销售扰乱市场价格体系的，甲方有权暂停供货并要求纠正；

无正当理由拒收药品的，需支付该批次货款的5%作为违约金。

八、必威体育官网网址条款

双方应对合作过程中获取的商业秘密（包括但不限于价格策略、客户名单、营销方案、财务数据）及技术秘密（如药品生产工艺